利巴韦林口服液

　　正式名：利巴韦林口服液

　　汉语拼音：Libaweilin koufuye

　　标准号：WS-202（X-163）-92（2）

　　拉丁文或英文：LIQUOR RIBAVIRINI PRO CRALE

　　主要活性成分：本品含利巴韦林（C3H12N4O5）

　　性状：本品为微黄色或淡黄色的液体，味甜。

　　鉴别： 1.取本品5ml加氢氧化钠试液5ml，加热煮沸，即放出氨气，能使湿润的红色石蕊试纸变为兰色。 2.取本品与利巴韦林对照品适量，分别制成每1ml中含10mg的乙醇溶液照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取上述两种溶液10μl分别点于同一硅胶GF251+366薄层板上以丙酮∶氯仿∶甲醇∶水（75∶10∶10∶5）为展开剂；展开后凉干，在105℃干燥5分钟，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液所显主斑点的荧光颜色与位置应与对照溶液的主斑相同。

　　检查：颜色：取本品，与同体积的黄色4号标准比色液（中国药典1990年版二部附录57页第一法）比较不得更深。 PH值 4.0～6.0（中国药典1990年版二部附录44页）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录15页）。

　　含量测定：精密量取本品适量（相当于利巴韦林0.3g），沿瓶壁缓缓加水250ml振摇使混合放冷后加40%氢氧化钠溶液75ml，注意使沿瓶壁流至瓶底，自成一液层，加锌粒数粒，用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接另取2%棚酸溶液50ml，置500ml锥形瓶中加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴将冷凝管的下端插入硼酸溶液的液面下，轻轻摆动凯氏烧瓶使溶液混合均匀，加热蒸馏至接受液的总体积约为250ml时将冷凝管尖端提出液面，使蒸气冲洗约1分钟，用水淋洗尖端后停止蒸馏，馏出液用硫酸液（0.05mol/L），滴定至溶液由兰绿色变为灰紫色并将滴定的结果用空白试验校正，第1ml的硫酸液（0.05mol/L）相当于24.41mg的C9H12N4O3。

　　作用与用途：

　　用法与用量：

　　注意：孕妇忌用，偶有轻度的胃肠道反应，停药后可自行恢复，大量长期用药，可引起对肝功能的不良影响。

　　剂量：口服 成人，每次0.15～0.30g，每日3-4次，连用7天。

　　标示量：应为标示量的90.0～110.0%。

　　类别：抗病毒药。

　　制剂：口服 成人，每次0.15～0.30g，每日3-4次，连用7天。

　　规格： 10ml∶0.30g。

　　贮藏：密闭保存。

　　有效期：暂定二年