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正式名：诺氟沙星乳膏
汉语拼音：Nuofushaxing Rugao
标准号：WS-099（X-69）-91
拉丁文或英文：CREMOR NORFLOXACINI
主要活性成分：含诺氟沙星
性状：乳剂型基质的乳黄色软膏。
鉴别：（1）取含量测定下的供试品溶液5ml，置水浴上蒸干，残渣中加丙二酸约50mg醋酐1ml，置80-90℃水浴上加热数分钟，溶液显红棕色。 （2）取含量测定项下的供试品溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在273、325、336nm的波长处有最大吸收。
检查：应符合软膏剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录9页）
含量测定：对照品溶液的制备精密称取在105℃干燥至恒重的诺氟沙星对照品适量,加氢氧化钠液（0.02mol/L）制备成每1ml中含4μg的溶液,供试品溶液的制备精密称取适量（约相当于诺氟沙星4mg）置分液漏斗中，加氯仿15ml，振摇使膏体溶解后，用氢氯化钠液（0.02mol/L）25、20、20与1Oml分次提取（每次提取时加饮和氯化钠溶液1ml）收集提取液置100ml量瓶中，用氢氧化钠液（0.02mol/L）稀释至刻度，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液10ml，置100ml量瓶中，用氢氧化钠液（0.02mol/L）稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法取对照品溶液与供试品溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在273nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。
作用与用途：
用法与用量：
注意：对本药有过敏史者禁用，严重肾功能不会者慎用。
剂量：涂患处，一日二次或遵医嘱。
标示量：应为标示量的90.0～110.0%
类别：抗生素类药。
制剂：涂患处，一日二次或遵医嘱。
规格： 500g∶5g
贮藏：遮光，密闭在阴凉处保存。
有效期：暂定二年