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头孢曲松钠

来源:医学加加
摘要:比旋度取,精密称定,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),按无水物计算,比旋度为-153至-170。吸收系数取,精密称定,加水制成每鉴别:(1)取约10mg,加水2ml溶解,加盐酸羟胺溶液[取34。5g,加水溶解使成1000ml)1份,乙醇4份,混匀]3ml,放置5分钟后,加酸性硫酸铁铵试液(......

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  正式名:头孢曲松钠

  汉语拼音:Toubao Qusong

  标准号:WS-157(X-105)-91

  拉丁文或英文:NaCEFTRIAXONUM NATRICUM

  主要活性成分: 5-硫-1-氮杂吖[4,2,0]-辛-2-羧酸,7-{[(2-氢基-4-??唑基)(甲氧亚胺基)乙酰基]氮}-8-氧代-3-{[1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧-1,2,4-三??-3-基)硫]甲基}-,二钠盐,水合物{6R-[6α,7β(顺式)]},按无水物计算,含C??H??N??O??S??不得少于84.0%

  性状:白色或类白色结晶性粉末,无臭。 在水中易溶,在甲醇中微溶,在氯仿或乙醛中几乎不溶。 比旋度取,精密称定,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),按无水物计算,比旋度为-153至-170。 吸收系数取,精密称定,加水制成每

  鉴别:(1)取约10mg,加水2ml溶解,加盐酸羟胺溶液[取34.8%盐酸羟胺溶液1份,酯酸钠一氢氧化钠溶液(取酯酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g,加水溶解使成1000ml)1份,乙醇4份,混匀]3ml,放置5分钟后,加酸性硫酸铁铵试液(取硫酸铁铵20g,加硫酸9.4ml,加水至100ml)1ml,摇匀,呈红棕色。 (2)的红外光吸收图谱应与头孢曲松钠标准品的图谱一致。 (3)显钠盐的火焰反应(中国药典1990年版二部附录41页)。

  检查:酸碱度取,加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),pH值应为6.0~8.0。 溶液的澄清度与颜色取,加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色,如??浑浊与1号浊度标准液比较(中国药典1990年版二部附录58页),不得更浓,如??色,与黄色或棕黄色10号标准比色液比较(中国药典1990年版二部附录57页),不得列深。 水分取,照水分测定法(中国药典1990年版二部附录55页费休氏法)测定,含水分应为8.0~11.0%。 重金嘱取1g,依法检查(中国药典1990年版二部附录51页第二法),含重金属不得过百万分之二十。 异常霉性取,加灭菌生理盐水制成每1ml中含40mg的溶液,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),按静脉注射法给药,应符合规定。 热源取,加注射用水制成每1ml中含60mg的溶液,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),剂量按兔体重每1kg注射1ml,应符合规定。 无菌取0.5g,加灭菌水制成每1.ml中含35.mg的溶液,用薄膜过滤法处理后,依法检查(中国药典1990年版二部附录109页),应符合规定。

  含量测定:照离效液相色谱法测定(中国药典1990年版二部附录34页)。 色谱条件及系统适用性要求用十八烧基硅烧键合硅胶为填充剂,以三乙胺、磷酸氯二铵;甲醇(74:26)为流动相,流速为10ml/min,检测波长254nm,头孢三嗪钠与乙酰苯胺峰分离度应符合规定。以头孢三??钠峰计算,柱效应大于1000,且头孢三??钠的对称因子S<2。 校正因子测定精密称取头孢三??钠对照品约50mg,置50ml容量瓶中,加入50%甲醇水溶液并稀释到刻度,摇匀作为对照品溶液,另取乙酰苯胺约50mg,置100ml容量瓶中,用50%甲醇水溶液稀释到刻度,摇匀作为内标溶液,取对照品溶液和内标溶液各10ml置25ml容量瓶中,用水稀至刻度、摇匀,取10微升注入相色谱仪。 供试品溶液的制备与测定取适量,照校正因子测定下的方法,自“精密称定”起依法测定、计算,即得。 注:三乙胺一磷酸氢二铵溶液:甲醇(74:26)流动相;取三乙胺4ml,磷酸氢二铵4g置1000ml容量瓶中,加水740ml,甲醇260ml,薄层层析用硅胶4g,摇匀,静置过夜,取上层清液过滤,并用磷酸调PH为7.7即得。

  作用与用途:

  用法与用量:

  注意:

  剂量:

  标示量:

  类别:抗生素类药

  制剂

  规格:

  贮藏:遮光、严封、在干燥阴凉处保存。

  有效期:暂定三年

作者: 2007-9-26
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