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正式名:酮洛芬缓释胶囊
汉语拼音:Tongluofen Huanshi Jiaonang
标准号:WS-193(X-173)-2000
拉丁文或英文:Ketoprofen Sustained Release Capsules
主要活性成分:本品含酮洛芬(C16H14O3)
性状:本品为硬胶囊,内容物为类白色的球形小丸。
鉴别:(1)取本品的内容物适量(约相当于酮洛芬0.25g),研成细粉,加乙醇5ml,振摇使酮洛芬溶解,滤过,取滤液1ml,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。 (2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ A)测定,在258nm的波长处有最大吸收。 (3)取本品细粉适量,加丙酮制成每1ml中约含酮洛芬2mg的溶液,摇匀,滤过,滤液作为供试品溶液;另取酮洛芬对照品适量,加丙酮制成每1ml中约含2mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录V B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯-异丙醚-甲酸(70:30:1)为展开剂,展开后,晾干,置紫外灯(254nm)下检视,供 中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 重庆市药品检验所 审核 国家药品监督管理局药品审评委员会 审订 中国医科大学 西南合成制药总厂 提出 本标准自2000年9月23日起试行,试行期2年。 保护期至2002年1月11日,保护期内,其他单位不得仿制。 试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。
检查:释放度 取本品,照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录X D第一法),采用溶出度测定法第一法装置,以磷酸盐缓冲液(0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml,加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml,用水稀释至1000ml,摇匀,pH值应为6.8±0.05)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2、4、6、12小时时,各取溶液5ml,并即时补充相同温度,相同体积的磷酸盐缓冲液,滤过,分别精密量取续滤液0.5ml置10ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取酮洛芬对照品适量,用磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释成5μg/ml的溶液,作为对照品溶液。取上述供试品溶液和对照品溶液照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ A)在258nm波长处测定吸收度,分别计算出每粒在不同时间的释放量。本品每粒在2、4、6、12小时时的释放量应分别为标示量的10~35%、30~55%、45~70%和80%以上,应符合规定。 【其它】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录I E)。
含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于酮洛芬50mg)置100ml量瓶中,加75%甲醇80ml,振摇10分钟,使酮洛芬溶解,再加75%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,加75%甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。 另精密称取酮洛芬对照品适量,用75%甲醇制成每1ml约含10μg的溶液作为对照品溶液,取上述两种溶液照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ A)在258nm的波长处测定吸收度,计算,即得。
作用与用途:非甾体抗炎镇痛药,主要用于类风湿性关节炎、骨关节炎等。
用法与用量:
注意:1.活动期消化道溃疡、出血者禁用。 2.对本品、阿司匹林或其他非甾体类抗炎镇痛药过敏者禁用。
剂量:成人口服,一日一次,一次0.2g,每日最大剂量不超过0.2g。
标示量:应为标示量的90.0~110.0%。
类别:
制剂:成人口服,一日一次,一次0.2g,每日最大剂量不超过0.2g。
规格:0.2g。
贮藏:遮光,密闭,在阴凉处保存。
有效期:暂定二年。