氯化钾颗粒

　　正式名：氯化钾颗粒

　　汉语拼音：Luhuajia Keli

　　标准号：WS-021（X-19）-91

　　拉丁文或英文：GRANULAE KALLI CHLORIDI

　　主要活性成分：每包含钾（K＇）总量

　　性状：类白色或微黄色颗粒，加水溶解即有气泡产生。

　　鉴别：（1）取约50mg，加水5ml使溶解，加茚三酮约5mg，加热即产生兰紫色。 （2）取约1g，加水适量使溶解，加稀盐酸即泡沸，发生二氧化碳气；此气通入氢氧化钙试液中，即发生白色沉淀。 （3）的水溶液显钾盐（中国药典1990年版二部附录41页）、氯化物（中国药典1990年版二部附录42页）的鉴别反应。

　　检查：干燥失重取置五氧化二磷干燥器中于燥24小时，精密称定，减失重量不得过2.5%。 重量差异限度取10包，除去包装，分别称定重量，每包重量与标示重量相比，重量差异限度不得过±5.0%。超出重量差异限度的不得多于2包，并不得有1包超出重量差异限度的一倍。 粒度取5包，置药筛内，过筛时，筛保持水平状态，左右往返轻轻筛动，每一筛号筛3分钟，不能过一号筛的和能通过四号筛的颗粒与粉末总和，不得过8%。 溶化性取5包，加热水160ml应立即全部溶化。

　　含量测定：对照品溶液的制备精密称取干燥至恒重的氯化钾对照品0.2000g，置500ml。量瓶中，加水适量使溶解，精密加入4.2940mg/ml氯化钠液1ml，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取上述溶液25ml于100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。精密量取0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml，分别置25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。 供试品溶液的制备取10包，精密称定，研细。精密称出细粉适量（相当于氯化钾10）置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取1Oml置100ml量瓶中，加水稀释至刻度。摇匀。精密量取0.6ml置25ml量瓶中.加水稀释至刻度，摇匀。 测定法取对照品溶液及供试品溶液，照原子吸收分光光度法（中国药典1990年版二部附录26页），在766.5nm波长处分别测定吸收度，计算，即得。

　　作用与用途：电解质补充药。用于治疗低血钾症及洋地黄中毒引起的心律失常。

　　用法与用量：口服，一次1-2包，一日3次。

　　注意：肾功能不全者慎用。

　　剂量：

　　标示量：应为标示量的90.0-110.0%。

　　类别：

　　制剂：

　　规格： 1.6g（相当于氯化钾1g，钾0.542g）。

　　贮藏：密封，在干燥处保存。

　　有效期：暂定2年