葡萄糖酸钙口服液

　　正式名：葡萄糖酸钙口服液

　　汉语拼音：Putaotangsuangai Koufuye

　　标准号：WS-246（X-194）-90

　　拉丁文或英文：SOLUTIO CQLCII GLUCONATIS PRO PRALIS

　　主要活性成分：含葡萄糖酸钙

　　性状：

　　鉴别：（1）取1ml，加水5ml，加三氯化铁试液1滴，显黄色。 （2）显钙盐的鉴别反应（中国药典1985年版二部附录30页）

　　检查：澄清度：取10ml，用水稀释至50ml，溶液应举世澄清。 相对密度：应为1.10～1.15（中国药典1985年版二部附录11页）PH值：应为4.0～7.5（中国药典1985年版二部附录33页）装量差异：每瓶装量应不少于标示量的95%。 其它；应符合糖浆剂项下有关的各项规定（中国药典1985发版二部附录10页）

　　含量测定：精密量取5.0ml，置锥形瓶中，加水稀释使成100ml，加氢氧化钠15ml与钙紫红素指示剂0.1g，用乙二胺四乙酸二钠液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫色转变为纯兰色，即得，每1ml的乙二胺四乙酸二钠液（0.05mol/L）相当于22.42mg的C12H22CaO14·H2O。

　　作用与用途：促进骨路和牙齿的钙化，维持神经与肌肉的正常兴奋性，降低毛细管的渗透性，用于缺钙症及过敏性疾病。

　　用法与用量：口服成人一次0.5～2g，一日1.5～6g 儿童每日每公斤体重0.5～o.7g，分次服。

　　注意：

　　剂量：

　　标示量：应为标示量的95.0～105.0%。

　　类别：

　　制剂：

　　规格： 10ml∶1g

　　贮藏：遮光，密闭保存。

　　有效期：暂订二年