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鲑鱼降钙素注射液

来源:医学加加
摘要:正式名:鲑鱼降钙素注射液汉语拼音:GuiyujianggaisuZhusheye标准号:WS-772(X-679)-2000拉丁文或英文:SalcatoninInjection主要活性成分:本品为鲑鱼降钙素的无菌水溶液。标准品溶液的配制精密称取鲑鱼降钙素标准品(含量≥97。用法与用量:注意:1.对降钙素过敏者禁用。2.降钙素临床使用前必须进行皮肤试......

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  正式名:鲑鱼降钙素注射液

  汉语拼音:Guiyujianggaisu Zhusheye

  标准号:WS-772(X-679)-2000

  拉丁文或英文:Salcatonin Injection

  主要活性成分:本品为鲑鱼降钙素的无菌水溶液。

  性状:本品为无色澄明液体。

  鉴别:取本品适量,加标准品与供试品用稀释溶媒(效价测定项下)制成每1ml中含90毫单位的溶液;取体重100~300g禁食17小时的雄性大鼠10只,其中5只按每100g体重腹部皮下注射上述溶液0.20ml,注射后1小时按给药顺序自眼静脉丛采血0.5ml,另外5只大鼠也各自眼静脉丛采血0.5ml,血在离心机上每分钟3000转离心15~20分钟,取血清0.1ml,另取钙标准液(效价测定项下)0.1ml,上述血清及钙标准液中各加显色剂8.0ml,摇匀,放置15分钟后在570nm波长处测吸收度,计算血钙浓度(×10)。本品应使大鼠血钙值降低。

  检查:pH值 应为3.9~4.5(中国药典2000年版二部附录VI H)。 无菌 取本品2支依法检查(中国药典2000年版二部附录XI H),应符合规定。 中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 解放军总后卫生部药品检验所 审核国家药品监督管理局药品审评委员会 审订 河北八一制药厂 提出本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。 保护期 年,保护期内,其他单位不得仿制。 热原 取本品(50IU/ml),依法检查(中国药典2000年版二部附录XI D),剂量按家兔体重每1kg注射0.25ml,应符合规定。 其它 应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录I B)。 【效价测定】 钙标准溶液配制 精密称取无水碳酸钙(含量≥99.0%,天津唐沾邓中化工厂)2.5g,置1000ml容量瓶中,加水100ml,滴加浓盐酸5ml溶解,加水至刻度,溶液中钙浓度为每1ml中含1mg。用前再用水稀释成每100ml中含10.0mg的钙标准液。 标准品与供试品用稀释溶媒的配制 称取牛血清白蛋白(生化试剂,上海丽珠东风技术有限公司)0.5g,加水20ml,混匀,在56℃水浴中保温1小时,取出放冷,置冰箱冷冻室速冻备用。临用时将备用液融化〔37±0.5℃水浴〕倒入含有5g醋酸钠的水溶液中,再加浓盐酸约3.5ml,用水补足至500ml,调节pH值为4.0即得。 标准品溶液的配制 精密称取鲑鱼降钙素标准品(含量≥97.0%,Sigma公司)适量,按标示效价,加入标准品与供试品用稀释溶媒,溶解成每1ml中含1单位的溶液,分装于适宜的容器内,置冰箱冷冻室贮存,可在3个月内使用。 标准品与供试品稀释液的配制 精密量取标准品溶液及供试品(按标示效价)适量,按高低剂量组,加标准品与供试品用稀释溶媒配成两种浓度稀释液。高浓度稀释为每ml中含90毫单位,低浓度稀释为每ml中含36毫单位。 钙显色剂的配制 量取OCPC试液(称取邻甲酚酞络合酮32.5mg,8-羟喹啉1.1g,加水250ml,加浓盐酸7.5ml,充分搅拌溶解后用水补足500ml,混匀)、二乙胺试液(量取二乙胺21ml,加水至500ml,混匀)、甲醇按1.5:1.5:1.0的比例临用前配制。 测定法 取健康雄性、同一来源,出生日期相近的成年大鼠,体重为100~300g,禁食17小时,按体重随机分成4组,每组不小于10只,逐只编号,各组大鼠分别自腹部皮下注入一种浓度的标准品或供试品稀释液,每鼠按100g体重注入0.2ml。注射后1小时,按给药顺序分别自眼静脉丛采血0.5ml,在离心机上每分钟3000转离心15~20分钟,取血清0.10ml,另取钙标准溶液0.10ml;上述血清及钙标准溶液中各加钙显色剂8.0ml,摇匀,放置15分钟后在570nm波长测吸收度;照中国药典2000年版二部,生物检定统计法(附录XI V)中“量反应平等线测定(2.2)双交叉设计”法计算效价及实验误差。

  含量测定:

  作用与用途:主要用于治疗老年骨质疏松症,绝经后骨质疏松症,骨转移癌致高钙血症。

  用法与用量:

  注意:1.对降钙素过敏者禁用。孕妇及哺乳妇女禁用。 2.降钙素临床使用前必须进行皮肤试验,皮肤试验方法如下:(100单位/支)用T.B针筒取0.1ml,用生理盐水稀释至1ml,皮下注射0.1ml(约1单位),观察15分钟,应不超过中度红色为阴性,超过中度红色为阳性。 3.长期卧床治疗的患者,每月需检查血液生化和肾功能。 4.本品必须在医生指导下应用。 5.儿童使用本品的安全性资料尚未建立。

  剂量:皮下或肌肉注射,在医生指导下用药。 老年骨质疏松症:采用肌肉或皮下注射,十二周为一个疗程。 第一周:每日一次,每次50~100单位;第二周:隔日一次,每次50~100单位;第三周至第十二周:每周一次,每次50~100单位。 治疗期间根据病情,每日服钙元素0.5~1.0克,维生素D400单位。痉挛性低钙症会在钙离子降低时发生,若有此反应可补充钙制剂。某些患者可能在长期大剂量注射本品后产生少量抗体,但不影响疗效,这现象正如同糖尿病患者使用胰岛素一样,但极少产生胰岛素的耐药性,在极少的患者可能有局部和全身的过敏反应,此时若确证过敏是由于使用本品造成,则需停止使用本品,而改用其他药物。

  标示量:其效价应为40~60单位。

  类别:

  制剂:皮下或肌肉注射,在医生指导下用药。 老年骨质疏松症:采用肌肉或皮下注射,十二周为一个疗程。 第一周:每日一次,每次50~100单位;第二周:隔日一次,每次50~100单位;第三周至第十二周:每周一次,每次50~100单位。 治疗期间根据病情,每日服钙元素0.5~1.0克,维生素D400单位。痉挛性低钙症会在钙离子降低时发生,若有此反应可补充钙制剂。某些患者可能在长期大剂量注射本品后产生少量抗体,但不影响疗效,这现象正如同糖尿病患者使用胰岛素一样,但极少产生胰岛素的耐药性,在极少的患者可能有局部和全身的过敏反应,此时若确证过敏是由于使用本品造成,则需停止使用本品,而改用其他药物。

  规格:1ml:50单位。

  贮藏:遮光,在摄氏2~8℃保存。

  有效期:暂定二年。

作者: 2007-9-25
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