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正式名：盐酸左氧氟沙星胶囊
汉语拼音：Yansuan Zuoyangfushaxing Jiaonang
标准号：WS-199（X-154）98
拉丁文或英文：Levofloxacine Hydrochloride Capsules
主要活性成分：含盐酸左氧氟沙星，以左氧氟沙星（C18H20FN3O4）计应为标示量的90.0～110.0%。
性状：胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色粉末。
鉴别：（1）取本品含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在288±2nm波长处有最大吸收。 （2）内容物显氯化物鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）
检查：溶出度 取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法），以1000ml水为溶剂，转速为100转/分钟，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀；另取盐酸左氧氟沙星对照品适量，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中约含5μg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA），在288±2nm波长处分别测定两溶液的吸收度，计算出每粒的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。 其它应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠE）。
含量测定：对照品溶液的制备：精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸左氧氟沙星对照品约30mg，置200ml量瓶中，加水适量，振摇使溶解，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备：取本品装量差异项下的内容物适量（约相当于盐酸左氧氟沙星30mg），置200ml量瓶中，加水适量，振摇使溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置100ml瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。即得。 测定法：分别取对照品溶液与供试品溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA），在288±2nm波长处测定吸收度，计算，即得。
作用与用途：同原料药
用法与用量：同原料药
注意：同原料药
剂量：
标示量：
类别：
制剂：
规格： 0.1g（按C18H20FN3O4）。
贮藏：遮光、密闭保存。
有效期：暂定二年