盐酸萘替芬软膏

　　正式名：盐酸萘替芬软膏

　　汉语拼音：Yansuan Naitifen Rongye

　　标准号：WS-461（X-403）-97

　　拉丁文或英文：Naftifine Hydrochloride Solution

　　主要活性成分：含盐酸萘替芬（C21H21N·HCI）应为标示量的90.0-110.0%。

　　性状：无色澄明液体。

　　鉴别：取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ）测定，在223±1nm与254±1nm的波长处有最大吸收。

　　检查：装量 取本品，照最低装量检查法（中国药典1995年版二部附录ⅩF）依法检查，应符合规定。 乙醇量应为14-18%（中国药典1995年版二部附录ⅦE）。

　　含量测定：精密量 取适量（约相当于盐酸萘替芬20mg），置100ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，作为供试品溶液。另精密称职盐酸萘替芬对照品适量，用乙醇溶解，并定量稀释成每1ml中含10μg的溶液，作为对照品溶液。照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）在254nm的波长处测定吸收度，计算，即得。

　　作用与用途：

　　用法与用量：

　　注意：同原料药。

　　剂量：同原料药。

　　标示量：

　　类别：同原料药。

　　制剂：同原料药。

　　规格： 10ml∶0.1g

　　贮藏：遮光密闭，在阴凉处保存。

　　有效期：暂定二年