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正式名：锝[99mTc〕甲氧异腈注射液
汉语拼音：Yixianmaidimeisu Pian
标准号：WS-522（X-452）-97
拉丁文或英文：Acetylmidecamycin Tablets
主要活性成分：含乙酰麦迪霉素(C45H71NO17) 应为标示量的90.0～110.0%。
性状：橙黄色片。
鉴别：（1）取细粉适量（约相当于乙酰麦迪霉素10mg），加硫酸25ml，振摇溶解，溶液呈褐色。 （2）取细粉适量，加甲醇振摇溶解，制成每1ml约含20单位的溶液，摇匀，滤过。取滤液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在231nm波长处有最大吸收。 （3）取本品与乙酰麦迪霉素标准品，分别加乙酸乙酯制成每1ml的含5000单位的溶液，照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤB）试验，吸取上述溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿一丙酮（2∶1）作展开剂，展开后，晾干，喷以稀硫酸试液，在约100℃加热数分钟，供试品溶液所显主斑点的颜色与位置应与标准品溶液的主斑点相同。
检查：溶出度 取本品照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法），以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作。经30分钟时，取溶液10ml滤过，精密量取续滤液5ml于50ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，作为供试品溶液。另取供试品10片，精密称定，研细，精密称取1片的量，以0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml含100μg的溶液，摇匀，滤过，取续滤液，用0.1mol/L盐酸溶液稀释成每1ml含乙酰麦迪霉素10μg的溶液作为对照品溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA），在231nm波长处测定供试品溶液与对照品溶液的吸收度，按二者吸收度的比值计算每片的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠA）。
含量测定：标准品溶液的制备 精密称取乙酰麦迪霉素标准品约25mg，溶于乙醇中，制成每1ml中约含500单位的贮备液（贮备液可在5～15℃贮存，5天内使用）。 用时准确量取贮备液适量，以磷酸盐缓冲液（pH4.5）稀释成20单位/ml和40单位/ml。 供试品溶液的制备 取本品10片.精密称定，研细，精密称取适量，加乙醇充分振摇溶解，制成每1ml中约含500单位的溶液，静置，准确量取上清液适量，以磷酸盐缓冲液（pH4.5）稀释成20单位/ml和40单位/ml。 测定法 取上述标准品溶液与供试品溶液，照抗生素微生物检定法二剂量法测定（中国药典1995年版二部附录ⅪA），检定菌为枯草芽孢杆菌（63501）；培养基为培养基Ⅷ号（酵母浸出粉0.3%，磷酸盐缓冲液pH7.8）；缓冲液为磷酸盐缓冲液pH4.5，（取磷酸二氧钾13.61g加水70ml溶解后，必要时用1mol/L氢氧化钾溶液调节pH值为4.4～4.5，然后加水稀释至1000ml，即得）。培养条件：温度为36～37℃。 时间为14～16小时。
作用与用途：
用法与用量：
注意：对本药或大环内酪类药物过敏者慎用。肝功能不全者慎用。
剂量：口服 小儿每日每公斤体重30～40mg（3～4万单位），成人一日0.6～1.2g（60～120万单位），分3～4次服用。
标示量：
类别：抗生素类药。
制剂：口服 小儿每日每公斤体重30～40mg（3～4万单位），成人一日0.6～1.2g（60～120万单位），分3～4次服用。
规格： 0.1g（100,000单位）。
贮藏：遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定两年