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硝酸异山梨酯(注射用)

来源:医学加加
摘要:正式名:硝酸异山梨酯(注射用)汉语拼音:xiaosuanYishanlizhi标准号:拉丁文或英文:IsosorbideDinitrate主要活性成分:1,4,3,6二脱D山梨醇二硝酸钠。...

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  正式名:硝酸异山梨酯(注射用)

  汉语拼音:xiaosuan Yishanlizhi

  标准号:

  拉丁文或英文:Isosorbide Dinitrate

  主要活性成分: 1,4,3,6二脱D山梨醇二硝酸钠。按干品计算,含C6H8N2O8应为99.0-101.0%。

  性状:白色结晶性粉末;无臭。 本品在丙酮或氯仿中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶。 熔点:本品熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为69-72℃。 比旋度:取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录

  鉴别:(1)取本品约10mg,置试管中,加水1ml与硫酸2ml,摇匀,溶解后放冷,沿管壁缓缓加入硫酸亚铁溶液3ml,使成两层液层,按界面呈棕色。 (2)取本品2mg,加新制的10%儿茶酚溶液3ml,摇匀,加硫酸6ml,即显暗绿色。

  检查:硝酸盐取0.25g,加水5ml,振摇5分钟,滤过,滤液置试管中加硫酸5ml,注意混匀,放冷,沿管壁缓缓加入硫酸亚铁溶液3ml,使成两液层,按界面不得立即显棕色。 干燥失重 取本品,置硅胶干燥器中,干燥至恒重,减失重量不得超过0.5%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。 炽灼残渣取1.0g,依法检查(中国药典1995年二部附录ⅧN),残渣不得超过0.1%。 有关物质采用HPLC法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)。 色谱条件与系统适用性试验同注射剂含量测定项下。 测定法:精密称取约50mg,置50ml量瓶中,加少量色谱级甲醇微热并超声振荡使溶解,加流动相至刻度,摇匀。作为供试品溶液。精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,加流动相至刻度,摇匀。作为对照品溶液。精密量取对照品溶液20μl,注入液相色谱仪,调整仪器灵敏度使主峰高度为满量程的50%以上。精密量取供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,量取峰面积,供试品中杂质峰面积的总和应小于对照品主峰面积的1/2。 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之十。

  含量测定:对照溶液的制备:精密称取在105℃干燥至恒重的硝酸钾85.6mg,置100ml量瓶中,加水3ml使溶解,加冰醋酸至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于200μg的C6H8N2O3??) 供试品溶液的制备:职适量,精密称定,加冰醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,即得。 测定法:精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml,分别置25ml量瓶中,各加苯酚二磺酸试液2ml,摇匀;静置15分钟,加水10ml,置冰浴中冷却,缓缓加浓氨溶液8ml使成碱性后,放冷至室温,加水至刻度,摇匀;照分光光度法(中国药典二部附录ⅣA),在405nm的波长处分别测定吸收度,计算,即得。

  作用与用途:用于心绞痛和充血性心力衰竭的治疗。

  用法与用量:药物剂量可根据病人的反应调整,一般有效剂量为每小时2-7mg。静脉滴注开始剂量60μg/分,一般剂量60-120μg/分,每日一次,10天为一疗程。

  注意:禁用于贫血、头部创伤、脑溢血、严重低血压或血容量不足和对硝酸盐类药物过敏的患者。 慎用于孕妇和哺乳期妇女。

  剂量:

  标示量:

  类别:

  制剂

  规格:

  贮藏:遮光,密闭保存。

  有效期:

作者: 2007-9-26
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