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盐酸噻氯匹啶片

来源:医学加加
摘要:正式名:盐酸噻氯匹啶片汉语拼音:YansuanSailupidingPian标准号:WS-204(X-177)-97拉丁文或英文:TiclopidineHydrochlorideTablets主要活性成分:含盐酸噻氯匹啶(C14H14CINS·HCI)性状:糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。鉴别:(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹啶30mg),加水1ml,振摇使盐酸噻氯匹啶......

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  正式名:盐酸噻氯匹啶片

  汉语拼音:Yansuan Sailupiding Pian

  标准号:WS-204(X-177)-97

  拉丁文或英文:Ticlopidine Hydrochloride Tablets

  主要活性成分:含盐酸噻氯匹啶(C14H14CINS·HCI)

  性状:糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。

  鉴别:(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹啶30mg),加水1ml,振摇使盐酸噻氯匹啶溶解,滤过,取滤液2滴,加甲醛硫酸溶液(取37~40%甲醛水溶液1滴,加硫酸1ml,摇匀,即得)1ml即显紫红色。 (2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ A)测定,在233±2nm的波长处有最大吸收。 (3)取本品细粉适量,加水振摇后,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。

  检查:溶出度 取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取溶液2ml置25ml量瓶中,加上述溶剂稀释至刻度,摇匀,照含量测定项下的方法测定,计算出每片的溶出量,限度为标示量的75%,应符合规定。 其他应符合片剂项下有下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠA)。

  含量测定:取本品10片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸噻氯匹啶50mg),置250ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)适量,振摇使盐酸噻氯匹啶溶解,加上述溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml置50ml量瓶中,加上述溶剂稀释至刻度,摇匀照分光光度法(中国药典1995年版二邢附录ⅣA),在233±2nm的波长处测定吸收度;另取盐酸噻氯匹啶对照品适量,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,同法测定,计算,即得。

  作用与用途:

  用法与用量:

  注意:近期出血者,溃疡伴出血时间延长者及对本品过敏者禁用。长期应用本品应定期检查血象。

  剂量:口服,一次1片,一日一次。

  标示量:应为标示量的90.0~110.0%。

  类别:抗血小板聚集剂。

  制剂:口服,一次1片,一日一次。

  规格: 0.25g

  贮藏:遮光,密封保存。

  有效期:暂定三年。

作者: 2007-9-25
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