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丁苯羟酸

来源:医学加加
摘要:鉴别:(1)取本品的甲醇溶液(1→5000)5ml,加三氯化铁的甲醇溶液(1→100)1滴,摇匀,溶液显深红色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含10μg液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在227nm、277nm及283nm的波长处有最大吸收。20g,加乙醇20ml使溶解,溶液应澄清无色。有关物质取,加甲醇制成......

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  正式名:丁苯羟酸

  汉语拼音:Dingbenqiangsuan

  标准号:WS-249(X-214)-96

  拉丁文或英文:Bufexamac

  主要活性成分:为2-(4-丁氧苯基)乙酰羟肟酸。按干燥品计算,含丁苯羟酸(C12H17NO3)不得少于98.0%。

  性状:白色或微黄白色结晶或结晶性粉末,微有特臭,无味。 在二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水或乙醚中几乎不溶。 熔点:熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为162-168℃,熔融时同时分解。

  鉴别:(1)取本品的甲醇溶液(1→5000)5ml,加三氯化铁的甲醇溶液(1→100)1滴,摇匀,溶液显深红色。 (2)取本品,加乙醇制成每1ml中含10μg液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ A)测定,在227nm、277nm及283nm的波长处有最大吸收。二部附录ⅣA)测定,在227nm、277nm及283nm的波长处有最大吸收。 (3)红外光吸收图谱应与丁苯羟酸对照品的图谱一致(中国药典1995版二部附录Ⅳ C)。

  检查:溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g,加乙醇20ml使溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(中国药典1995年版二部附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。 有关物质取,加甲醇制成每1ml中含10mg的溶液;作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ D)试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(60∶39.6∶0.4)为流动相;检测波长为280nm;理论板数按丁苯羟酸峰计算应不低于800。分别量取对照溶液与供试品溶液各10μl注入液相色谱仪,记录色谱图至丁苯羟酸主峰保留时间的5倍;供试品溶液中各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰的面积。(1.0%) 干燥失重 取本品;在105℃干燥4小时,减失重量不得过0.5%(中国药典门1995年版二部附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g;依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ N第二法),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取本品炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品1.0g,加硝酸镁的乙醇溶液(1→10)10ml,混匀,点火使乙醇燃烧后缓缓加热使完全灰化,如用此法处理后,仍有残留的炭化物时,加硝酸适量润湿,再加热至完全灰化;放冷,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ J第一法),应符合规定。(0.0002%)

  含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加二甲基甲酰胺40ml使溶解,照电位滴定法(中国药典1995年版二中附录Ⅶ A),用氢氧化四甲基铵甲醇溶液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化四甲基铵甲醇溶液(0.1mol/L)相当于22.33mg的C下??12G下??17NO下??3。

  作用与用途:

  用法与用量:

  注意:对本品过敏者禁用。 发生过敏反应应立即停药。 不能用于眼科。

  剂量:外用本品适量涂于患处,每日2-4次,或遵医嘱。

  标示量:

  类别:非甾体抗炎药。

  制剂:外用本品适量涂于患处,每日2-4次,或遵医嘱。

  规格:

  贮藏:密封保存。

  有效期:暂定二年

作者: 2007-9-25
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