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甲苯磺酸舒他西林颗粒剂

来源:医学加加
摘要:正式名:甲苯磺酸舒他西林颗粒剂汉语拼音:JiabenhuangsuanShutaxilinKeliji标准号:WS-257(X-223)-97拉丁文或英文:StultamicillinTosilateGranules主要活性成分:含舒他西林(C25H30N4O9S2)应为标示量的90。...

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  正式名:甲苯磺酸舒他西林颗粒剂

  汉语拼音:Jiabenhuangsuan Shutaxilin Keliji

  标准号:WS-257(X-223)-97

  拉丁文或英文:Stultamicillin Tosilate Granules

  主要活性成分:含舒他西林(C25H30N4O9S2)应为标示量的90.0~110.0%。

  性状:白色或类白色混悬颗粒,味微甜。

  鉴别:(1)取本品适量,用3O%乙醇制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,过滤,取滤液2ml加盐酸羟胺溶液[34.8%盐酸羟胺溶液1份,醋酸钠-氢氧化钠溶液(取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g,加水溶解使成1000ml)1份,乙醇4份,混匀]3ml,振摇混匀后静置5分钟,加酸性硫酸铁铵溶液(取硫酸铁铵20g与硫酸9.4ml,加水至100ml),摇匀,显红棕色。 (2)取本品适量,照含量测定项下方法,试验,供试品主峰的保留时间应与对照品的保留时间一致。

  检查:干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(中国药典1995年版二部附录ⅧL) 其他 除粒度外,应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠN)。

  含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水相[磷酸二氢钠2.23g,10%四丁基氢氧化铵溶液50ml加至1000ml水中,用磷酸(1→2)调节pH为3.0~3.1]10∶26∶64为流动相,检测波长为215nm,理论塔板数按舒他西林计算不得小于2000。 测定法 取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于舒他西林90ml),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,取10μl注入液相色谱仪,量取峰面积;另取舒他西林对照品约90mg,同法测定,按外标法计算供试品C25H30N4O9S2的含量。

  作用与用途:

  用法与用量:

  注意: 1.对青霉素类药物过敏者禁用。 2.首次使用青霉素类药物的患者,应首先进行青霉素皮试,对于阳性反应者禁用本品。 3.应用本品前,应首先确定患者是否对青霉素过敏,过敏者禁用。 4.对头孢菌类药物过敏者慎用。 5.用药期间,若有过敏反应产生,则应停药,

  剂量:口服,成人(包括老年人)及体重大于或等于30公斤的儿童常用量每次375-750mg,每日二次;儿童:体重<30公斤者,每日每公斤体重50mg分二次服用;无论成人或儿童,疗程一般为5-14天,必要时可延长。任何由溶血性链球菌所引起的感染,疗程最少10天,以防止急性风湿热或肾小球肾炎之发生。 治疗非特异性淋病时,可用本品单剂2.25g(6片)口服,加服1g丙磺舒,以延长氨苄青霉素及舒巴坦血清浓度,怀疑为梅菌损害之淋病时,在使用本品前应接受暗视野检查,并最少在四个月内,每月接受血清试验。

  标示量:

  类别:抗生素类药品。

  制剂:口服,成人(包括老年人)及体重大于或等于30公斤的儿童常用量每次375-750mg,每日二次;儿童:体重<30公斤者,每日每公斤体重50mg分二次服用;无论成人或儿童,疗程一般为5-14天,必要时可延长。任何由溶血性链球菌所引起的感染,疗程最少10天,以防止急性风湿热或肾小球肾炎之发生。 治疗非特异性淋病时,可用本品单剂2.25g(6片)口服,加服1g丙磺舒,以延长氨苄青霉素及舒巴坦血清浓度,怀疑为梅菌损害之淋病时,在使用本品前应接受暗视野检查,并最少在四个月内,每月接受血清试验。

  规格: 2g∶0.125g(按C25H30N4O9S2计)。

  贮藏:密封,在凉暗干燥处保存。

  有效期:暂定一年半。

作者: 2007-9-25
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