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噁丙秦片

来源:医学加加
摘要:1g),加乙醇20ml,置水浴中加热使。2g),加甲醇8ml,搅拌使。丙秦溶解,滤过,滤液置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。丙秦对照品适量,加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液,作为对照品溶液。...

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  正式名:噁丙秦片

  汉语拼音:Bingqin Pian

  标准号:WS-243(X-209)-97

  拉丁文或英文:Oxaproxin Tablets

  主要活性成分:含??丙秦(C18H15NO3)应为标示量的95.0~105.0%。

  性状:肠溶片,除去肠溶衣后显白色或类白色。

  鉴别:(1)取本品,除去肠衣后,研细,称取细粉适量(约相当于??丙秦0.1g),加乙醇20ml,置水浴中加热使??丙嗪溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣约20mg,溶于温热的稀硫酸中,滴加碘化铋钾试液,即生成桔红色沉淀。 (2)取本品细粉适量(约相当于??丙秦0.2g),加甲醇8ml,搅拌使??丙秦溶解,滤过,滤液置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取??丙秦对照品适量,加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以氯仿-冰醋酸(40∶0.5)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)检视,供试品溶液所显主斑点的颜色和位置,应与对照品的主斑点相同。 (3)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在223与287nm的波长处有最大吸收。

  检查:溶出度取本品,照溶出度测定(中国药典1990年版60页第一法),以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时停转,立即将转篮升出液面,供试片均不得有裂缝或崩解等现象,随即将转篮浸入磷酸盐缓冲液(pH6.8)1000ml溶剂中,转速不变,继续依法操作,经45分钟时,取溶液滤过,精密量取滤液5ml,加上述缓冲液稀释至100ml,摇匀,照分光光度法(中国药典l990年版二部附录24页),在287nm波长处测定吸收度,另取??丙秦对照品适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液,同法测定,计算出每片的溶出量,限度为标示量的70%,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录3页)。

  含量测定:避光操作。取本品10片,除去肠溶衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于??丙秦50mg),置100ml量瓶中,加乙醇适量,充分振摇使??丙秦溶解,加乙醇至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在287nm的波长处测定吸收度;另取??丙秦对照品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,同法测定,计算,即得。

  作用与用途:

  用法与用量:

  注意:消化性溃疡、严重肝肾疾病患者,对其他非甾体类抗炎止痛药过敏患者,血液病患者,小儿及妊娠、哺乳期的妇女慎用。

  剂量:口服 一次2片,一日1次。

  标示量:

  类别:非甾体抗炎药。

  制剂:口服 一次2片,一日1次。

  规格: 0.2g

  贮藏:遮光,封闭保存。

  有效期:暂定三年。

作者: 2007-9-26
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