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萘丁美酮

来源:医学加加
摘要:1g,加乙醇10ml溶解后,加新制的2,4-二硝基苯肼试液1ml,即析出橙黄色沉淀。(2)取,加乙醇制成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1985年版二部附录20页〕测定,在261±1、271±1、318±1与333±1nm的波长处有最大吸收,在280±1nm的波长处有一肩峰。检查:氯化物取2g,加水100ml,振播,滤过,分取滤波2......

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  正式名:萘丁美酮

  汉语拼音:

  标准号:WS-221(X-172)-90

  拉丁文或英文:NAIDINGMEITONGNABUMETONUM

  主要活性成分:4-[6-甲氧基-2-萘基]丁-2-酮。按干燥品计算,含C15H16O2不得少于99.0%。

  性状:白色细针状结晶性粉末;无臭、无味。 在氯仿、苯或热乙醇中易溶。在乙醇中略溶,在水中不溶。 熔点 本品的熔点(中国药典1985年版二部附录13页)为79~8 2℃。

  鉴别:(1)取约0.1g,加乙醇10ml溶解后,加新制的2,4-二硝基苯肼试液1ml,即析出橙黄色沉淀。 (2)取,加乙醇制成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1985年版二部附录20页〕测定,在261±1、271±1、318±1与333±1nm的波长处有最大吸收,在280±1nm的波长处有一肩峰。 (3)红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。

  检查:氯化物取2g,加水100ml,振播,滤过,分取滤波25ml,依法检查(中国药典1985年版二部附录35页) 如发生浑浊,与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。 硫酸盐取上述氯化物检查项下剩余的滤液50ml,依法检查(中国药典1985年版二部附录35页)。如发生浑浊,与标准硫酸钾液1ml制成对照液比较,不得更浓(0.01%)。 重金属取1g,依法检查(中国药典1985年版二部附录3 8页第二法),与标准铅溶液2ml比较,含重金属不得超过百万分之二十。 砷盐取1g,加氢氧化钙1g混合,加水少量。搅拌均匀,千燥后先用小火炽灼使炭化。再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(中国药典1985年版二部附录39页),含砷量不得过百万分之二。 干燥失重取,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重。减失重量不得过0.5%(中国药典1985年版二部附录40页)。 炽灼残渣取1g,依法检查(中国药典1985年版二部附录42页),遗留残依不得过0.1%。 铁盐取炽灼残渣顶下遗留的灰分,依法检查(中国药典1985年版二部附录37页),含铁盐不得过0.003%。 有关物质取,加乙醇制成每1ml含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密吸取此溶液适量,加乙醇稀释成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照溶液。照薄层层析法(中国药典1985年版二部附录26页)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G(0.5%CMC配制)薄展板上。以石油醚一甲醇一醋酸乙酯(1.9:2:5)为展开剂,展开后,晾干,喷以2,4一二硝基苯肼试液,立即检机,供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液所显的主斑点比较,不得更深。

  含量测定:取约0.3g,精密称定,精密加入盐酸羟胺一三乙醇胺试液(取盐酸羟胺2g与三乙醇胺4g,加水40ml使溶解,再用乙醇稀释至400ml,即得)50ml使溶解,放置30分钟后,加溴酚兰指示液6滴,用盐酸液(0.2mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,即得,每1mL的盐酸液(0.2mol/L)相当于45.66mg的C15H16O2。

  作用与用途:抗炎、镇痛解热药,用于类风湿性关节炎,骨关节炎等。

  用法与用量:口服一次1.0g,1日一次,临睡前服

  注意:孕妇禁用;急慢性胃炎,胃及十二指肠溃疡和对药物有过敏史者慎用。

  剂量:

  标示量:

  类别:

  制剂

  规格:

  贮藏:遮光,密闭保存。

  有效期:

作者: 2007-9-26
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