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吡罗昔康搽剂

来源:医学加加
摘要:鉴别:(1)取本品3ml(约相当于吡罗昔康30mg),加三氯化铁试液1滴,即显紫红色。含量测定:对照品溶液的制备精密称取经105℃干燥至恒重的吡罗昔康对照品约50mg,置100ml量瓶中,加0。01mol/L盐酸甲醇溶液至刻度,摇匀,精密量取1ml置100ml量瓶中,加0。供试品溶液的制备精密量取本品5ml(约相当吡罗昔康50mg)置......

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  正式名:吡罗昔康搽剂

  汉语拼音:Piluoxikang chaji

  标准号:WS- (- )-

  拉丁文或英文:Piroxicam Liniment

  主要活性成分:含吡罗昔康(C15H13N3O4S)应为标示量的90.0-110.0%。

  性状:淡黄色的澄明液体。

  鉴别:(1)取本品3ml(约相当于吡罗昔康30mg),加三氯化铁试液1滴,即显紫红色。 (2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ A)测定,于 220-350nm的波长范围内测定吸收度,在243与334nm的波长处有最大吸收,在270±2nm的 波长处有最小吸收。

  检查:PH值 应为7.5-8.5(中国药典1995年版二部附录Ⅵ H)。 乙醇量 应为55.0-62.0%(中国药典1995年版二部附录Ⅶ E)。

  含量测定:对照品溶液的制备 精密称取经105℃干燥至恒重的吡罗昔康对照品约50mg,置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸甲醇溶液适量,振摇,使溶解后,再加0.01mol/L盐酸甲醇溶液至刻度,摇匀,精密量取1ml置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸甲醇溶液至刻度,摇匀,即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品5ml(约相当吡罗昔康50mg)置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸甲醇溶液至刻度,摇匀,精密量取1ml置100ml量瓶中,加0.01 mol/L盐酸甲醇溶液至刻度,摇匀,即得。 测定法 取对照品溶液和供试品溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ A)在334nm的波长处测分别定吸收度,计算,即得。

  作用与用途:

  用法与用量:

  注意:(1)对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用;(2)皮肤破损处以及眼、粘膜禁用;(3)皮肤如发红、发痒、发疹,可在继续用药过程中消失。皮肤症状严重者,须停药;(4)有酒精过敏史者禁用;(5)孕妇、哺乳期妇女、儿童不宜使用。

  剂量:涂患处,一日2次,每次适量。

  标示量:

  类别:消炎镇痛药。

  制剂:涂患处,一日2次,每次适量。

  规格: 50ml∶0.5g

  贮藏:遮光,密封,在阴凉处保存。

  有效期:暂定一年半

作者: 2007-9-25
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