盐酸艾司洛尔

　　正式名：盐酸艾司洛尔

　　汉语拼音：Yansuan Aisiluo‘er

　　标准号：WS-412（X-354）-95

　　拉丁文或英文：ESMOLOLI HYDROCHLORIDUM

　　主要活性成分： 4-（3-异丙氨基-2-羟基丙氧基）苯丙酸甲酯盐酸盐。按干燥品计算，含C16H25NO4·HCl不得少于98.5%。

　　性状：白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微苦。 在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在醋酸乙酯中极微溶解。 熔点熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为85～92℃（测定时，每分钟上升的温度为0.6℃）。

　　鉴别：（1）取0.3g，加水1ml溶解后，加盐酸羟胺试液2ml与28%氢氧化钾乙醇溶液1ml，加热至沸，放冷，加稀盐酸使成酸性，滴加三氯化铁试液，溶液即显紫红色。 （2）取，加水制成每1ml中含0.10mg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在222nm与274nm的波长处有最大吸收，在245nm的波长处有最小吸收。 （3）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 （4）水溶液显氯化物的鉴别反应（中国药典1990年版二部附录39页）。

　　检查：酸度取1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），PH值应为2.5～4.5。 溶液的澄清度与颜色取1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（中国药典1990年版二部附录58页）比较，不得更浓；如显色，与黄色1号或黄绿色1号标准比色液（中国药典1990年版二部附录57页第一法）比较，不得更深。 硫酸盐取0.50g，依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.030%）。 有关物质取，加乙醇制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加乙醇稀释成每1ml中含0.10mg的溶淮，作为对照溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸收上述两种溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4∶1∶5）的上清液为展开剂，展开后，晾干，置碘蒸气中4小时显色，立即检视。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重取，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1990年版二部附录55页）。 炽灼残渣不得过0.1%（中国药典1990年版二部附录56页）。 重金属取1.0g，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml与水适量使溶解成25ml，依法检查（中国药典1990年版二部附录51页第一法），含重金属不得过百万分之二十。

　　含量测定：取约0.25g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，井将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氨酸液（0.1mol/L）相当于33.18mg的C16H25NO4·HCl。

　　作用与用途：

　　用法与用量：

　　注意：

　　剂量：窦性或室性心动过缓，陈旧性心肌梗塞及严重心力衰竭患者忌用。

　　标示量：

　　类别：β肾上腺素受体阻滞药。

　　制剂：窦性或室性心动过缓，陈旧性心肌梗塞及严重心力衰竭患者忌用。

　　规格：

　　贮藏：遮光，密封保存

　　有效期：