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正式名：注射用硫酸普拉酮钠
汉语拼音：ZhusheYong Liusuan Pulatongna
标准号：WS-228（X-195）-96
拉丁文或英文：PRASTERONE SODIUM SULFATE FOR INJECTION
主要活性成分：硫酸普拉酮钠与甘氨酸适量的无菌冻干品。含硫普拉酮钠（C19H27NaO3S）应为标示量的90-110.0%。
性状：白色冻干块状物或粉末。
鉴别：取本品适量，照普拉酮钠项的鉴别法（1）、（4）项试验，显相同反应。
检查：酸度 取本品1支加水20ml溶解后，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥH），pH值应为5.0-7.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品5支，每支加水10ml，充分振摇，使溶解，溶液应澄清无色。 干燥失重 取本品，在60℃减压干燥3小时，减失重量不得过5.0%，（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。 异常毒性 取本品，加灭菌注射用水制成每1mL中含5mg的溶液，依法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅺ H）应符合规定。 热源 取本品，加灭菌注射用水制成每1ml中含10mg的溶液，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅪD），剂量按家兔体重每1kg注射8ml，缓慢推注，应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠB）。
含量测定：取本品10支，分别加水溶解并移置25ml量瓶中，用水分次洗涤容器，洗液并入量瓶中，稀释至刻度，摇匀，按硫酸普拉酮钠含量测定项下测定，分别计算每支的含量，并求得10支的平均含量，即得。
作用与用途：
用法与用量：
注意：心、肝、肾功能不全产妇、胎儿发育迟缓或无力经阴道分娩的产妇慎用。
剂量：静脉推注，每日一次，每次100mg-200mg，溶于5%葡萄糖注射液或注射用水（浓度为10mg/ml），共三日。
标示量：
类别：促子宫颈管成熟药。
制剂：静脉推注，每日一次，每次100mg-200mg，溶于5%葡萄糖注射液或注射用水（浓度为10mg/ml），共三日。
规格： 0.1g（C13H57NaO3S）
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：二年