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正式名：血液滤过置换液
汉语拼音：
标准号：WS-282（X-240）-93（2）
拉丁文或英文：LIQUOR HEMOFILTRATUS
主要活性成分：本品为氯化钠、氯化钙、氯化镁、氯化钾、乳酸钠和葡萄糖的灭菌水溶液、每1ml含总氯（CL）应为3.47～4.24mg；含总钠（Na）应为2.80～3.42mg；含氯化钙（CaCl2·2H2O）应为0.248～0.304mg；含氯化镁（MgCl2·6H2O）应为0.137～0.167mg；含氯化钾（KCl）应为0.134～0.164mg；含
性状：本品为无色的澄明液体。
鉴别：（1）取本品5ml，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，即发生氧化亚铜的红色沉淀。 （2）本品显钠盐、钙盐、钾盐、氯化物与乳酸盐的鉴别反应（中国药典1990年版二部附录40～42页）。
检查：PH值 应为5.0～7.0（中国药典1990年版二部附录44页）。 重金属 取本品20ml，依法检查（中国药典1990年版二部附录51页第一法），含重金属不得过千万分之五。 热原 取本品，依法检查（中国药典1990年版二部附录106页），剂量按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录5页）。
含量测定：总氯 精密量取本品10ml，加糊精溶液（1→50）5ml与萤光黄指示液8滴，用硝酸银液（0.1mol/L）滴定，即得。每1ml的硝酸银液（0.1mol/L）相当于3.545mg的Cl。 总钠 精密量取本品1ml，置500ml量瓶中，加去离子水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，用火焰分光光度计测定。先将去离子水喷入火焰，调节读数为零，继将标准溶液（含钠离子为10μg/ml）喷入火焰，调节读数为100%，反复调节三次后将供试溶液喷入火焰，直接读取钠离子的吸收度，计算即得。 氯化钙 精密量取本品200ml，加20%氢氧化钠溶液20ml与钙试剂羧酸钠盐（取钙试剂羧酸钠盐0.1g，加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得）少许，用乙二胺四醋酸二钠液（0.05mol/L）滴定，至溶液自红色变为蓝色，即得。每1ml的乙二胺四醋酸二钠液（0.05mol/L）相当于7.351mg的CaCl2·2H2O。 氯化镁 精密量取本品200ml，加氨-氯化铵缓冲液（PH10.0）10ml和铬黑T指示剂许，用乙二胺四醋酸二钠液（0.05mol/L）滴定，至溶液自紫红色变为纯蓝色，消耗的乙二胶四醋酸二钠液（0.05mol/L）的ml数减去测定氯化钙时所消耗的乙二胺四醋酸二钠液（0.05mol/L）的ml数，即得。每1ml的乙二胺四醋酸二钠液（0.05mol/L）相当于10.16mg的MgCl2·6H下.1mol/L）的ml数计算，即得。每1ml的氢氧化钠液（0.1mol/L）相当于11.21mg的CaH5NaO3。 葡萄糖 精密量取本品50ml，置具塞锥形瓶中，精密加碘液（0.1mol/L）25ml，边振摇边滴加氢氧化钠液（0.1mol/L）50ml，在暗处放置30分钟，加稀硫酸5ml，用硫代硫酸钠液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用0.19g的乳酸钠作空白试验校正，即得。每1ml的碘液（0.1mol/L）相当于9.909mg的C6H12O6·H2O。
作用与用途：
用法与用量：
注意：对乳酸盐不能耐受者慎用。
剂量：通过血液滤过装置输入体内一次18000～22000ml。
标示量：
类别：用于慢性肾功能衰竭患者采用血液滤过疗法时的体液补充药。
制剂：通过血液滤过装置输入体内一次18000～22000ml。
规格： 2000ml。
贮藏：密闭保存。
有效期：暂定二年。