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氯唑沙宗

来源:医学加加
摘要:鉴别:〔1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液10mL,加热使溶解,放冷,加稀盐酸调节pH至1~2,溶液显芳香第一胺类的鉴别反应(中国药典1985年版二部附录30页)。(2)取本品约10mg,照氧瓶燃烧法(中国药典1985年版二部附录43页)进行有机破坏,用水8mL和过氧化氢溶液2mL作吸收液,加稀硝酸使成酸性,加硝酸银试液,即发生......

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  正式名:氯唑沙宗

  汉语拼音:Lüzuoshazong

  标准号:WS下1??-289(X-48)-88

  拉丁文或英文:CHLORZOXAZONUM

  主要活性成分: 5-氯-2-苯并噁唑酮。按干燥品计算,含(C7H4ClNO2)应为98.0~102%。

  性状:白色或几乎白色的结晶或结晶性粉末;无臭,无味。 在二甲替甲酰胺中易溶,在甲醇、乙醇或丙酮中溶解,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶,在氢氧化钠试液中易溶。 熔点 本品的熔点(中国药典1985年版二部附录13页)为189~194℃。

  鉴别:〔1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液10mL,加热使溶解,放冷,加稀盐酸调节pH至1~2,溶液显芳香第一胺类的鉴别反应(中国药典1985年版二部附录30页)。 (2)取本品约10mg,照氧瓶燃烧法(中国药典1985年版二部附录43页)进行有机破坏,用水8mL和过氧化氢溶液2mL作吸收液,加稀硝酸使成酸性,加硝酸银试液,即发生白色沉淀。 (3)取本品适量,加氢氧化钠液(0.1mol/L)制成每1mL中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1985年版二部附录20页)测定,在244±1nm与288.5±1nm的波长处有最大吸收,在264±1nm的波长处有最小吸收。 (4)红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。

  检查:氯化物取本品0.4g,加丙酮20mL、稀硝酸5mL,加水至约40mL,依法检查(中国药典1985年版二部附录35页),如发生浑浊,与标准氯化钠溶液8mL同法制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。 有关物质。 取本品,加乙醇制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液,另取2-氨基-4-氯苯酚与对氯苯酚对照品适量,分别用乙醇制成每1mL中含2-氨基-4-氯苯酚100μg及每1mL中含对氯苯酚50μg的溶液,作为对照品溶液(1)和(2),照薄层层析法(中国药典1985年版二部附录26页)试验,吸取上述三种溶液各10μL,分别点于同-硅胶G薄层板上,以正己烷-二氧六环(6∶4)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液品(1)所显的斑点比较,不得更深(0.5%)。再将薄层板置碘蒸气中显色,供试品溶液如显杂质斑点,与对照品溶液(2)所显的主斑点比较,不得更深(0.25%)。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(中国药典1985年版二部附录40页)。 炽灼残渣 不得过0.2%(中国药典1985年版二部附录42页)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1985年版二部附录38页第二法),合重金属不得过百万分之二十。

  含量测定:取本品约0.15g,精密称定,加二甲替甲酰胺20mL,使溶解,加0.1%麝香草酚蓝的二甲替甲酰胺液2滴,用甲醇钠液(0.1mol/L)滴定;另取二甲替甲酰胺20mL,加苯-甲醇(17∶3)9mL作空白试验校正,即得。 每1mL的甲醇钠液(0.1mol/L)相当于16.96mg的C7H4ClNO2。

  作用与用途:中枢性肌肉松驰药。用于各种急慢性扭伤挫伤,肌肉劳损等 引起的软组织疼痛以及由中枢神经引起的肌肉痉挛疼痛等。

  用法与用量:口服 一次200~400mg,一日3次,饭后服用。

  注意:肝、肾功能损害者慎用。

  剂量:

  标示量:

  类别:

  制剂

  规格:

  贮藏:遮光,密闭保存。

  有效期:

作者: 2007-9-25
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