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| 中药名称 | 制川乌 |
| 拼音名 | Zhichuanwu |
| 英文名 | RADIA ACONITI PREPARATA |
| 来源 | 本品为川乌的炮制加工品。 |
| 性状 | 本品为不规则或长三角的片。 表面黑褐色或黄褐色，有灰棕色形成层环 纹。 质轻脆，断面有光泽，无臭，微有麻舌感。 |
| 鉴别 | 照川乌项下的 [鉴别] (2) 试验，显相同的反应。 |
| 制法 | 取净川乌，大小个分开，用水浸泡至内无干心，取出，加水煮沸 4～6小时（或蒸 6～8 小时）至取大个及实心者切开内无白心，口尝微有麻舌感时，取出，晾至六成干，切片，干燥。 |
| 检查 | 酯型生物碱对照品溶液的制备 精密称取乌头碱对照品20mg，置10ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液 0、0.25、0.50、1.0、1.5、2.0、2.5ml，分别置25ml量瓶中，均加无水乙醇使成2.5ml,各精密加入碱性盐酸羟胺试液1.5ml,摇匀，在60～65℃水浴中保温10分钟，放冷，加高氯酸铁试液13ml，摇匀，放置5 分钟，精密加入高氯酸试液8ml,用高氯酸铁试液稀释至刻度，摇匀，放置15分钟，以第一份为空白，照分光光度法（附录Ⅴ B）在520nm 的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取本品粗粉约10g,精密称定，置具塞锥形瓶中，加乙醚50ml与氨试液4ml,密塞，摇匀，放置过夜，滤过，药渣加乙醚50ml，连续振摇1 小时，滤过，药渣再用乙醚洗涤3～4次，每次15ml，滤过，洗液与滤液合并，低温蒸干。 残渣加入分液漏斗中，用氯仿 3ml分次洗涤容器，洗液并入分液漏斗中，用硫酸滴定液(0．05mol/L)提取3 次，每次5ml,酸液依次用同一氯仿10ml振摇洗涤，合并酸液，加氨试液调节pH值至 9，再用氯仿提取3 次，每次10ml，氯仿液依次用同一水20ml振摇洗涤，合并氯仿液，低温蒸干，残渣加无水乙醇适量使溶解，转入乙醇稀释至刻度，摇匀。 精密量取上述溶液及无水乙醇空白溶液各2.5ml,分别置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“各加入碱性盐酸羟胺试液1. 5ml”起依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中酯型生物碱的重量（μｇ），计算，即得。 本品含酯型生物碱以乌头碱(C34H47NO11)计，不得高于0.15％。 |
| 含量测定 | 取本品中粉 10g，精密称定，照酯型生物碱测定法项下的方法，用乙醇－氯仿(3:1) 的混合液代替加乙醚，自“加乙醚50ml”起至“洗液与滤液合并，低温蒸干”。 残渣加混合液 5ml使溶解并蒸干，再加乙醇 5ml 使溶解。 精密加入硫酸滴定液(0.01mol/L) 15ml、水15ml与甲基红指示液 3滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至黄色。 每1ml 硫酸滴定液(0.01mol/L) 相当于12.9mg的C34H47NO11。 本品含生物碱以乌头碱(C34H47NO11)计，不得少于0.20％。 |
| 性味与归经 | 辛、苦，热；有毒。 归心、肝、肾、脾经。 |
| 功能与主治 | 同川乌。 |
| 用法与用量 | 1. 5～3g。 宜先煎、久煎。 |
| 注意 | 孕妇慎用；不宜与贝母、半夏、白及、白蔹、天花粉、瓜萎、犀角同用。 |
| 贮藏 | 置通风干燥处，防蛀。 |