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人参养荣丸

来源:中国药典2000年版一部
摘要:(2)取本品18g,切碎,加硅藻土10g,研匀,加7%硫酸溶液充分研磨提取3次(100、50、50ml),离心,取酸水液,置水浴上加热回流1小时,放冷,用石油醚(30~60)振摇提取3次,每次50ml,合并石油醚液,挥干,残渣加无水乙醇0。5ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参二醇、人参三醇对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液......

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中药名称 人参养荣丸
拼音名 Renshen Yangrong Wan
性状 本品为棕褐色大蜜丸;味甘,微辛。
  ,
鉴别   (1) 取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液溶化;菌丝无色或淡棕色。
  草酸钙簇晶直径20~68μm,棱角锐尖。
  石细胞类圆形或长方形,壁一面较薄。
  纤维成束或散离,壁厚,表面有纵裂纹,两端断裂成帚状或较平。
  纤维束周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。
  种皮石细胞呈淡黄色或淡黄棕色。
  表面观呈多角形,壁厚,孔沟细密,胞腔含深棕色物。
  草酸钙簇晶存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含有数个簇晶。
  薄壁细胞棕黄色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物。
  草酸钙针晶细小,不规则地充塞于薄壁细胞中。
  韧皮薄壁细胞纺锤形,直径10~26μm,壁稍厚,表面有微细斜向交错的网状纹理,有的可见菲薄而稍弯曲的横隔。
  果皮表皮细胞含有草酸钙方晶,方晶呈多面形、棱形、双锥形或类长方形,长约至53μm。
  木栓细胞表面观呈多角形、类方形、类长方形,垂周壁较薄,有纹孔,呈断续状。
  (2) 取本品18g,切碎,加硅藻土10g,研匀,加7% 硫酸溶液充分研磨提取3 次(100、50、50ml),离心,取酸水液,置水浴上加热回流1 小时,放冷,用石油醚(30~60)振摇提取3 次,每次50ml,合并石油醚液,挥干,残渣加无水乙醇0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。
  另取人参二醇、人参三醇对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。
  照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-乙醚(1:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃ 加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm) 下检视。
  供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
  (3) 取本品9g,切碎,加硅藻土9g,研匀,置索氏提取器中,加甲醇适量,置水浴上回流提取至无色,提取液蒸干,残渣加水30ml使溶解,用水饱和的正丁醇提取3 次,每次20ml,合并正丁醇提取液,加水20ml洗涤,弃去水液,正丁醇液蒸至约1ml,加中性氧化铝2g,在水浴上拌匀、干燥,装入一预先装填好的中性氧化铝小柱(200目,2g,内径10~15mm)上,用醋酸乙酯-甲醇(1:1) 混合溶液50ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇1ml 使溶解,上清液作为供试品溶液。
  另取芍药甙对照品,加乙醇制成1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液。
  照薄层色谱法(附录Ⅳ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃ 加热至斑点显色清晰,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
  (4) 取本品9g,切碎,置圆底烧瓶中,加水200ml,照挥发油测定法(附录Ⅹ O)操作,自测定器上端加水使充满刻度部分,并溢流入烧瓶为止,加醋酸乙酯2ml,加热回流1 小时,分取醋酸乙酯层,浓缩至约0.25ml,作为供试品溶液。
  另取当归对照药材0.5g,同法制成0.25ml的对照药材溶液。
  再取桂皮醛对照品,加醋酸乙酯制成每1ml含1μl对照品溶液。
  照薄层色谱法(附录Ⅳ B)试验,吸取供试品溶液2 ̄6μl、对照药材溶液与对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1) 为展开剂,展开,取出,晾干。
  置紫外光灯(365nm) 下检视,供试品色谱中,在与当归对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
  喷以二硝基苯肼乙醇试液,热风吹至斑点显色清晰,日光下检视,供试品色谱中,在与桂皮醛对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
  (5) 取本品9g,切碎,加硅藻土4.5g,加水50ml,研匀,离心,弃去上清液,残渣加水50ml,同上重复处理二次,在50℃干燥3 小时,置索氏提取器中,加石油醚(60~90)80ml,置水浴上加热回流1 小时,弃去石油醚,残渣挥干,加甲醇80ml,置水浴上加热回流提取至提取液无色,放冷,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。
  另取陈皮对照药材0.5g,加甲醇5ml,超声处理5 分钟,滤过,滤液对照药材溶液。
  再取橙皮甙对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液。
  照薄层色谱法(附录Ⅳ B)试验,吸取上述三种溶液各0.5μl,分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13) 为展开剂,展开,展距约3cm,取出,晾干;再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1) 的上层溶液为展开剂,展开,展距约8cm,取出,晾干,喷以1% 三氯化铝试液,置紫外光灯(365nm) 下检视。
  供试品色谱中,分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
处方 人参 100g 白术(土炒)100g 茯苓 75g甘草(蜜炙)100g 当归 100g 熟地黄 75g白芍(麸炒)100g 黄芪(蜜炙)100g 陈皮 100g远志(制) 50g 肉桂 100g 五味子(酒蒸)75g
制法   以上十二味,粉碎成细粉,过筛,混匀。
  另取生姜 50g、大枣100g,分次加水煎煮至味尽,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.25(80℃)。
  每100g粉末加炼蜜90~100g与生姜、大枣液拌匀,制成大蜜丸,即得。
检查   应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
功能与主治   温补气血。
  用于心脾不足,气血两亏,形瘦神疲,食少便溏,病后虚弱。
用法与用量 口服,一次1 丸,一日1~2次。
规格 每丸重9g
贮藏 密封。
作者: 自动采集 2005-4-5
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