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| 药品名称 | 硫唑嘌呤 |
| 拼音名 | Liuzuopiaoling |
| 英文名 | AZATHIOPRINE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为6-[(1-甲基-4- 硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H- 嘌呤。按干燥品计算，含C9 H7N7O2S 不少于98.0％。 |
| 性状 | 本品为淡黄色粉末或结晶性粉末；无臭；味微苦。 本品在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶；在稀氨溶液中易溶。 |
| 检查 | 酸碱度 取本品0.50g ，加水25ml，振摇15分钟，滤过，取滤液20ml，加甲基红指示液0.1ml ，如显黄色，用盐酸滴定液(0.02mol/L)0.1ml，应显红色；如显 红色，加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.1ml，应显黄色。 6-巯基嘌呤 取本品，加6mol/L氨水制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品溶液 。另取6-巯基嘌呤对照品，加6mol/L氨水制成每1ml 中含0.2mg 的溶液（上述两溶液均 应分别临用新制）。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别 点于同一纤维素Ｆ254 板上，以饱和6mol/L氨水的正丁醇为展开剂，展开后，于50℃干 燥，置紫外光灯（254nm ）下检视，供试品如显杂质斑点，与对照溶液所显的主斑点比 较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ N）。 炽灼残渣 不得过0.2 ％（附录Ⅷ N）。 |
| 鉴别 | (1) 取本品约5mg ，加盐酸(1→2)数ml溶解后，加碘试液数滴，即产生 棕色沉淀。 (2) 取本品，加0.1mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml 中约含10μg 的溶液，照分光光 度法（附录Ⅳ A）测定，在286 ±2nm 的波长处有最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集478 图）一致。 |
| 含量测定 | 取本品约0.6g，精密称定，置200ml 量瓶中，加稀氨溶液20ml使溶 解，精密加入硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml，加水稀释至刻度，摇匀；滤过，弃去初滤 液，精密量取续滤液100ml ，加硝酸(1→2)20ml。放冷后，加硫酸铁铵指示液2ml ，用 硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于27.73mg 的 C9H7N7O2S 。 |
| 类别 | 免疫抑制药。 |
| 剂量 | 口服 每日每公斤体重1 ～5mg |
| 注意 | 用药期间应严格检查血象。肝功能不全者禁用。 |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |