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| 药品名称 | 阿替洛尔 |
| 拼音名 | Atiluo’er |
| 英文名 | ATENOLOL |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为4-[3-[(1- 甲基乙基) 氨基-2- 羟基] 丙氧基] 苯乙酰胺。按干燥品计算，含C14H22N2O3不得少于98.0％。 |
| 性状 | 本品为白色粉末；无臭或微臭。 本品在乙醇中溶解，在氯仿或水中微溶。在乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为151 ～155 ℃。 |
| 检查 | 溶液的澄清度 取本品50mg，加水10ml与稀盐酸5ml ，使溶解，溶液应 澄清。 对羟基苯乙酰胺 取本品，加无水乙醇－无水甲醇(4:1) 制成每1ml 中含10mg的溶 液，作为供试品溶液；另取对羟基苯乙酰胺对照品，加无水乙醇－无水甲醇(4:1) 稀释 成每1ml 中含0.10mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取 上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－乙醇－浓氨溶液 (8:8: 0.5)为展开剂，展开后，晾干，在碘蒸气中显色。供试品溶液如显与对照品相应的杂质 斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ N）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 |
| 鉴别 | (1) 取本品，加无水乙醇制成每1ml 中含10μg 的溶液，照分光光度法 （附录Ⅳ A）测定，在227 、276 与283nm 的波长处有最大吸收。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集214 图）一致。 |
| 含量测定 | 取本品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中 约含70μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在276nm 的波长处测定吸收度；另取 阿替洛尔对照品适量，同法操作；计算，即得。 |
| 类别 | β肾上腺素受体阻滞药。 |
| 剂量 | 口服 一次50～100mg 一日1 ～2 次 |
| 注意 | 严重窦性心动过缓、房室传导阻滞，心力衰竭患者及孕妇禁用。 |
| 贮藏 | 密闭保存。 |
| 制剂 | 阿替洛尔片 |