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| 药品名称 | 盐酸氯胺酮 |
| 拼音名 | Yansuan Lu’antong |
| 英文名 | KETAMINE HYDROCHLORIDE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为2-（2-氯苯基）-2- （甲氨基）环己酮盐酸盐。按干燥品计算，含C13H16Cl NO.HCl不得少于99.0％。 |
| 性状 | 本品为白色结晶性粉末；无臭。 本品在水中易溶，在热乙醇中溶解，在乙醚或苯中不溶。 【熔点】 本品的熔点（附录Ⅵ C）为259 ～263 ℃，熔融时同时分解。 |
| 检查 | 酸度 取本品0.10g ，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值 应为4.0 ～5.5 。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与1 号浊 度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法）含重金属不得 过百万分之十。 |
| 鉴别 | (1) 取本品约0.2g，加水4ml 溶解后，置冰浴中冷却，滴加10％碳酸钾 溶液至pH值接近10时，放置，滤过；结晶用水洗涤后，置五氧化二磷干燥器中，减压干 燥，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为91～94℃。 (2) 取本品适量，加水制成每1ml 中含0.3mg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A） 测定，在269 与277nm 的波长处有最大吸收。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 |
| 含量测定 | 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml，微热使溶解，放冷至室 温，加醋酸汞试液5ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显 蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.4 2mg 的C13H16ClNO.HCl。 |
| 类别 | 静脉全麻药。 |
| 贮藏 | 密闭保存。 |
| 制剂 | 盐酸氯胺酮注射液 |