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| 药品名称 | 萘啶酸片 |
| 拼音名 | Naidingsuan Pian |
| 英文名 | NALIDIXIC ACID TABLETS |
| 来源(分子式)与标准 | 本品含萘啶酸(C12H12N2O3)应为标示量的95.0～105.0 ％。 |
| 性状 | 本品为淡黄色片。 |
| 检查 | 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 |
| 鉴别 | 取本品的细粉适量（约相当于萘啶酸0.2g），加氯仿50ml，振摇15分 钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣在105 ℃干燥后，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为 226 ～231 ℃；剩余的残渣照萘啶酸项下的鉴别(1) 项试验，显相同的反应。 |
| 含量测定 | 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于萘啶酸 0.3g），照萘啶酸项下的方法测定。每1ml 的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.22m g 的C12H12N2O3。 |
| 类别 | 同萘啶酸。 |
| 剂量 | 同萘啶酸。 |
| 注意 | 同萘啶酸。 |
| 规格 | 0.25g |
| 贮藏 | 密闭保存。 |