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| 药品名称 | 盐酸赛庚啶片 |
| 拼音名 | Yansuan Saigengding Pian |
| 英文名 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE TABLETS |
| 来源(分子式)与标准 | 本品含无水盐酸赛庚啶(C21H21N.HCl) 应为标示量的93.0～107.0 ％。 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 检查 | 含量均匀度 取本品1 片，置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→50)2.0ml，振摇使崩解后，照含量测定项下的方法，自“加无水乙醇约50ml”起，依法测定含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 |
| 鉴别 | (1) 取含量测定项下的溶液，照盐酸赛庚啶项下的鉴别(1) 项试验，显 相同的结果。 (2) 取本品的细粉适量（约相当于无水盐酸赛庚啶20mg），加水7ml ，振摇使盐酸 赛庚啶溶解，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 |
| 含量测定 | 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于无水盐酸 赛庚啶1.5mg ），置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→50)2.0ml，振摇2 ～3 分钟，加无 水乙醇约50ml，振摇10分钟，使盐酸赛庚啶溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，离心。 取上清液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在286nm 的波长处测定吸收度，按C21H21N.HCl 的吸收系数（Ｅ1cm 1%）为353 计算，即得。 |
| 类别 | 同盐酸赛庚啶。 |
| 剂量 | 同盐酸赛庚啶。 |
| 注意 | 同盐酸赛庚啶。 |
| 规格 | 2mg （按C21H21N.HCl 计算） |