点击显示 收起
| 药品名称 | 盐酸妥拉唑林 |
| 拼音名 | Yansuan Tuolazuolin |
| 英文名 | TOLAZOLINE HYDROCHLORIDE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为4,5-二氢-2- 苯基甲基-1H-咪唑盐酸盐。按干燥品计算，含C10H12N2.HCl不 得少于98.5％。 |
| 性状 | 本品为白色或类白色结晶性粉末；味苦。本品的水溶液对石蕊试纸显微 酸性反应。 本品在水中易溶，在乙醇及氯仿中溶解，在乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为172 ～176 ℃。 |
| 检查 | 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附 录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 |
| 鉴别 | (1) 取本品10mg，加水1ml 溶解后，加硫氰酸铬铵试液数滴，即生成粉 红色沉淀。 (2) 取本品的水溶液，加三硝基苯酚试液至不再产生沉淀，滤过，沉淀洗净、烘干 、熔点为144 ～149 ℃（附录Ⅵ C）。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 |
| 含量测定 | 取本品0.15g,精密称定。加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞试液5ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至蓝绿色，并将滴定结果用空白 试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.67mg 的C10H12N2.HCl。 |
| 类别 | α肾上腺素受体阻滞药。 |
| 剂量 | 口服 一次15mg 一日45～60mg |
| 贮藏 | 避光，密闭保存。 |
| 制剂 | 盐酸妥拉唑林片 |