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| 药品名称 | 盐酸酚苄明 |
| 拼音名 | Yansuan Fenbianming |
| 英文名 | PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为N-(1- 甲基-2- 苯氧乙基)-N-(2- 氯乙基) 苯甲胺盐酸盐。按干燥品计算，含C18H22ClNO.HCl不得少于98.5％。 |
| 性状 | 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，几乎无味。 本品在乙醇或氯仿中易溶，在水中极微溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为137 ～140 ℃。 |
| 检查 | 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器内，减压干燥至恒重，减失重 量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。 |
| 鉴别 | (1) 取本品50mg，置分液漏斗中，加氯仿50ml使溶解，再加盐酸液(0.0 1mol/L) 振摇洗涤3 次，每次20ml，弃去酸液，氯仿层经脱脂棉滤过，弃去初滤液，取续滤液5ml,加用酸处理的氯仿〔取氯仿，用盐酸液(0.01mol/L) 振摇洗涤，分离后，加无水硫酸钠脱水，取上清液蒸馏〕稀释成50ml，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A）测 定，在272 与279nm 的波长处有最大吸收，其吸收度分别约为0.55与0.45。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集384 图）一致。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 |
| 含量测定 | 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸15ml与醋酸汞试液5ml 溶解后 ，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的 结果用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.03mg 的C18H22ClNO .HCl。 |
| 类别 | α肾上腺素受体阻滞药。 |
| 剂量 | 口服 开始 一次10mg 一日2 次，隔日增加10mg。 维持量 一次20～40mg 一日2 次 |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |
| 制剂 | (1) 盐酸酚苄明片 (2) 盐酸酚苄明注射液 |