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| 药品名称 | 亚叶酸钙 |
| 拼音名 | Yayesuangai |
| 英文名 | CALCIUM FOLINATE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为N-[4-[[(2-氨基-5- 甲酰基-1,4,5,6,7,8- 六氢-4- 氧代-6- 蝶啶基甲基] 氨基]苯甲酰基-L- 谷氨酸钙盐五水合物。按无水物计算，含C20H21N7O7Ca 不得少于 90.0％。 |
| 性状 | 本品为微黄色至黄色结晶或无定形粉末；无臭。 本品在水中易溶，在乙醇或乙醚中几乎不溶，在氢氧化碱溶液中易溶。 |
| 检查 | 吸收度比值 取本品，加水制成每1ml 含0.13mg的溶液，作为供试品溶 液；精密量取5ml ，置50ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照分 光光度法（附录Ⅳ A）试验，在282nm 的波长处测定吸收度；再精密量取供试品溶液 5 ml，置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，在35±1 ℃的水浴中放置 2 小时，照分光光度法（附录Ⅳ A），以0.1mol/L盐酸溶液为空白，立即在353nm 的波 长处测定吸收度；二者吸收度的比值应为1.40～1.75。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法）测定，含水分不得过16.0％。 重金属 取本品0.40g ，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之 五十。 |
| 鉴别 | (1) 取本品与亚叶酸钙对照品，分别加0.01mol/L 氢氧化钠溶液制成每 1ml 中约含2.5mg 的溶液，照纸色谱法（附录Ⅴ A）试验，量取上述两种溶液各15μl, 分别点于同一长约40cm色谱滤纸上，照下行法，以磷酸缓冲液(pH7.0) 为展开剂，展开 至前沿距下端约10cm处，取出晾干，喷以1mol/L盐酸溶液，晾干后，置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品所显主斑点的荧光和位置应与对照品的主斑点相同。 (2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在282nm 的波长处 有最大吸收，在241nm 的波处处有最小吸收。 (3) 本品的水溶液显钙盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 |
| 含量测定 | 取本品适量，精密称定，加0.1mol/L氢氧化化钠溶液溶解并定量稀 释制成每1ml 中约含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在282nm 的波长处测 定吸收度，按C20H21CaN7O7的吸收系数（Ｅ1cm 1%）为575 计算，即得。 |
| 类别 | 解毒药、抗贫血药。 |
| 贮藏 | 遮光，密闭，在阴凉处保存。 |
| 制剂 | 注射用亚叶酸钙 |