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| 药品名称 | 硫酸奎尼丁 |
| 拼音名 | Liusuan Kuiniding |
| 英文名 | QUINIDINE SULFATE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为(9S)-6’－甲氧基脱氧辛可宁-9- 醇硫酸盐二水合物。按干燥品计算，含 (C20H24N2O2)2.H2SO4 应为99.0～101.5 ％。 |
| 性状 | 本品为白色细针状结晶；无臭，味极苦；遇光渐变色；水溶液显右旋性，并显中性或碱性反应。 本品在沸水或乙醇中易溶，在氯仿中溶解，在水中略溶，在乙醚中几乎不溶。 |
| 检查 | 无机盐与其他生物碱 取本品1.0g，加氯仿－无水乙醇(2:1)5ml，加热 使溶解，溶液应澄清。 其他金鸡纳碱 取本品，加稀乙醇制成每1ml 中含10mg的溶液；照薄层色谱法（附 录Ⅴ B）试验，吸取上述溶液5μl，点于硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－丙酮－二乙胺(5:4 :1.25)为展开剂，展开后，微热使展开剂挥散，喷以碘铂酸钾试液使显色，除紫棕色主 斑点外，不得显其他斑点。 干燥失重 取本品，在120 ℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N） |
| 鉴别 | (1) 取本品约20mg，加水20ml溶解后，分取溶液10ml，加稀硫酸使成酸 性，即显蓝色荧光。 (2) 取上述溶液5ml ，加溴试液1 ～2 滴后，加氨试液1ml ，即显翠绿色。 (3) 本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 |
| 含量测定 | 取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸7ml 溶解后，加醋酐3ml 与 结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显绿色。每1ml 的高氯酸 滴定液(0.1mol/L)相当于24.90mg 的(C20H24N2O2)2.H2SO4 。 |
| 类别 | 抗心律失常药。 |
| 剂量 | 口服 一次0.2 ～0.4g 一日1 ～2g |
| 注意 | 严重心肌损害者禁用；心力衰竭，低血压及肝、肾功能不全者慎用。 |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 制剂 | 硫酸奎尼丁片 |