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| 药品名称 | 巯嘌呤片 |
| 拼音名 | Qiupiaoling Pian |
| 英文名 | MERCAPTOPURINE TABLETS |
| 来源(分子式)与标准 | 本品含巯嘌呤(C5H4N4S.H2O) 应为标示量的90.0～110.0 ％。 |
| 性状 | 本品为淡黄色片。 |
| 检查 | 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以照酸溶液(9 →1000)900ml，转速为每分钟100 转，依法操作。经45分钟时，取溶液10ml滤过，精密 量取滤液适理，用盐酸溶液(9→1000) 稀释制成每1ml 中含5μg的溶液，照分光光度法 （附录Ⅳ A），在325nm 的波长处测定吸收度，按C5H4N4S.H2O 吸收系数（Ｅ1cm 1%） 为1131计算出每片的溶出量。限度为标示量的70％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 |
| 鉴别 | (1) 取本品的细粉适量（约相当于巯嘌呤30mg），加乙醇30ml，置水浴 中加热使溶解，放冷，滤过，滤液照巯嘌呤项下的鉴别(1)(2)项试验，显相同的反应。 (2) 取本品的细粉适量（约相当于巯嘌呤10mg），加氨试液10ml，搅拌使溶解，滤 过，滤液照巯嘌呤项下的鉴别(3) 项试验，显相同的反应。 |
| 含量测定 | 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于巯嘌呤50 mg），置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)50ml ，置水浴中加热使巯嘌呤溶解，放 冷，加盐酸溶液(9→1000) 至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液，用盐 酸溶液(9→1000) 定量稀释成每1ml 中约含5μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）在 325nm 的波长处测定吸收度，按C5H4N4S.H2O 吸收系数（Ｅ1cm 1%）为1131计算，即得 。 |
| 类别 | 同巯嘌呤。 |
| 剂量 | 同巯嘌呤。 |
| 注意 | 同巯嘌呤。 |
| 规格 | (1) 25mg (2) 50mg (3) 100mg |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |