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| 药品名称 | 葡醛内酯 |
| 拼音名 | Puquanneizhi |
| 英文名 | GLUCUROLACTONE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为D-葡萄糖醛酸-γ-内酯。按干燥品计算，含C6H8O6应为98.5～102.0 ％。 |
| 性状 | 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦；遇光色渐变深；溶于水 后，一部分内酯变成葡萄糖醛酸，达成平衡状态，显酸性反应。 本品在水中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇中微熔。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为170 ～176 ℃，熔融时同时分解。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释使成每1ml 中约含0.1g的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），在25℃时比旋度为＋18.0°至20.0°。 |
| 检查 | 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色 。 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十 。 |
| 鉴别 | 取本品约0.5g，加水5ml 溶解后，照下述方法试验： (1) 取溶液1ml ，加甲苯二酚溶液（取甲苯二酚0.1g及10％三氯化铁溶液5 滴，加 盐酸至100ml ，摇匀，即得）4ml ，置水浴中加热数分钟，溶液应为暗绿色，冷却后加 戊醇1ml ，振摇，绿色转入戊醇层。 (2) 取溶液1ml ，加15％α－萘酚的乙醇溶液4 滴，摇匀，沿管壁缓缓加入盛有浓 硫酸的试管中，使成两液层，接界面即显绿色，上层水液层显出紫堇色，放置后颜色变 深。 |
| 含量测定 | 取本品约0.5g，精密称定，加新沸过并冷却至20℃以下的水50ml溶 解后，在20℃以下，精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)50ml，混匀，加酚酞指示液3 滴 ，立即用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至红色完全消失，并将滴定的结果用空白试验校 正。每1ml 的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于17.61mg 的C6H8O6。 |
| 类别 | 肝脏疾病辅助用药及解毒药。 |
| 剂量 | 口服 一次0.1 ～0.2g 一日0.3 ～0.6g |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |
| 制剂 | 葡醛内酯片 |