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| 药品名称 | 盐酸乙基吗啡 |
| 拼音名 | Yansuan Yijimafei |
| 英文名 | ETHYLMORPHINE HYDROCHLORIDE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为17- 甲基-3- 乙氧基-4，5 α- 环氧-7，8-二脱氢吗啡喃-6α- 醇盐酸盐二 水合物。按干燥品计算，含C19H23NO3.HCl 不得少于98.5％。 |
| 性状 | 本品为白色或淡黄色结晶性粉末；无臭。 本品在水或乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中微溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为120 ～123 ℃，熔融时同时分解。 |
| 检查 | 溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g ，加新沸并放冷至室温的水10ml溶 解后，如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色2 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 酸度 取本品0.50g ，加水15ml溶解后，加甲基红指示液1 滴，如显红色，加氢氧 钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml ，应变为黄色。 铵盐 取本品0.25g ，置试管中，加水5ml 溶解后，加氢氧化钠试液5ml ，置水浴 中加热，发生的蒸气不得使湿润的红色石蕊试纸即时变蓝色。 吗啡 取本品0.10g ，加盐酸溶液(9→1000)5ml使溶解，再加亚硝酸钠试液2ml ，摇匀，放置15分钟，加氨试液3ml ，摇匀；如显黄棕色，与吗啡溶液〔取无水吗啡2.0 mg，加盐酸溶液(9→1000) 使溶解成100ml 〕5.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不 得更深(0.10 ％ )。 干燥失重 取本品约0.5g，先在50～60℃干燥4 小时，再在105 ℃干燥至恒重，减 失重量不得过10.0％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.15％（附录Ⅷ N）。 |
| 鉴别 | (1) 取本品约10mg，加硫酸10ml溶解后，加三氯化铁试液1 滴，置水浴 上加热，初显绿色，渐变为深紫蓝色；再加硝酸1 滴，即转变成深红色。 (2) 取本品约20mg，加水1ml 溶解后，加氨试液约5 滴，振摇，逐渐生成白色的浑 浊（与可待因区别）。 (3) 本品的水溶液显氯化钠的鉴别反应（附录Ⅲ）。 |
| 含量测定 | 取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酸汞试液6ml 溶解后 ，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显绿色，并将滴定的 结果用空白试验校正。每1 ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.99 mg的C19H23NO3. HCl 。 |
| 类别 | 局部刺激药。 |
| 剂量 | 滴眼 2 ～10％溶液 一日4 次 |
| 贮藏 | 密封保存。 |