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| 药品名称 | 甲硫酸新斯的明 |
| 拼音名 | Jialiusuan Xinsidiming |
| 英文名 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为N,N,N-三甲基－ 3－[(二甲氨基) 甲酰氧基] 苯铵甲基硫酸盐。按干燥品计 算，含C13H22N2O6S 不得少于98.0％。 |
| 性状 | 本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性。 本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为143 ～149 ℃。 |
| 检查 | 酸碱度 取本品0.10g ，加水10ml使溶解，加酚酞指示液2 滴，不应显 粉红色；再加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml ，应显粉红色。 氯化物 取本品0.20g ，加水10ml使溶解，加稀硝酸1ml 与硝酸银试液3ml ，不得 立即显浑浊。 硫酸盐 取本品0.50g ，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液3.0ml 制成的 对照液比较，不得更浓（0.060 ％）。 杂质吸收度 取本品，加1.0 ％碳酸钠溶液制成每1ml 中含5.0mg 的溶液，照分光 光度法（附录Ⅳ A）测定，在294nm 波长处的吸收度不得过0.15。 易氧化物 取本品0.10g,加新沸过的冷水1.0ml 使溶解，加高锰酸钾滴定液(0.001 mol/L)0.5ml ，30秒钟内不得退色。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 |
| 鉴别 | (1) 取本品约1mg ，置蒸发皿中，加20％氢氧化钠溶液1ml 与水2ml ，置水浴上蒸发至干，再在250 ℃加热约半分钟，加水1ml ，溶解后，放冷，加重氮苯磺 酸试液1ml ，即显红色。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集110 图）一致。 (3) 取本品约20mg，加20％氢氧化钠溶液1ml 与浓过氧化氢溶液10滴，煮沸，冷却，加稀盐酸使成酸性，加氯化钡试验，即生成白色沉淀。 |
| 含量测定 | 取本品约0.15g ，精密称定，置凯氏烧瓶中，加水90ml溶解后，加 氢氧化钠试液100ml ，加热蒸馏，馏出液导入2 ％硼酸溶液50ml中，至体积约达150ml 停止蒸馏，馏出液中加甲基红－溴甲酚绿混合指示液6 滴，用硫酸滴定液(0.01mol/L) 滴定，至溶液由蓝绿色变为灰紫色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 的硫酸滴 定液(0.01mol/L) 相当于6.688mg 的C13H22N2O6S 。 |
| 类别 | 抗胆碱酯酶药。 |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 制剂 | 甲基硫酸新斯的明注射液 |