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| 药品名称 | 硫酸双肼屈嗪 |
| 拼音名 | Liusuan Shuangjing quqin |
| 英文名 | DIHYDRALAZINE SULFATE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为1,4,- 双肼基-2,3- 二氮杂萘的硫酸盐二倍半水合物。干燥品计算，含 C8H 10N6.H2SO4不得少于98.0％。 |
| 性状 | 本品为白色或微黄色结晶性粉末，无水物为黄色粉末；无臭，味微苦。 本品在沸水中略溶，在水或乙醇中微溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为241 ～245 ℃，熔融时同时分解。 |
| 检查 | 游离肼 取本品2mg ，加水制成每1ml 中含0.4mg 的溶液，量取5ml ，加新制的对二氨基苯甲醛溶液（取对二甲氨苯甲醛0.2g，溶解于盐酸60ml与水40ml的混 合液中）4ml ，放置3 分钟，照分光光度法（附录Ⅳ A），在450nm 波长处测定，吸收 度不得过0.05。 干燥失重 取本品，在80℃减压干燥至恒重，减失重量应为12.0～15.0％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 |
| 鉴别 | (1) 取含量测定项下滴定后的溶液，滤过，沉淀用水洗净，在105 ℃干 燥后，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为150 ～156 ℃。 (2) 本品的饱和水溶液，遇碱性碘化汞钾试液，即显棕黑色；遇三氯化铁试液，即 显蓝色。 (3) 本品的饱和水溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 |
| 含量测定 | 取本品约0.3g，精密称定，加水50ml，及盐酸溶液(1→2)10ml，微 热使溶解，放冷至室温，照永停滴定法（附录Ⅶ A），用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴 定。每1ml 的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于14.41mg 的C8H10N6.H2SO4 。 |
| 类别 | 抗高血压药。 |
| 剂量 | 口服 一次12.5～25mg 一日25～50mg |
| 注意 | 脑动脉硬化、冠心病、心动过速者禁用。 |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 制剂 | 硫酸双肼屈嗪片 |