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枸橼酸乙胺嗪

来源:中国药典2000年版二部
摘要:药品名称枸橼酸乙胺嗪拼音名JuyuansuanYi’anqin英文名DIETHYLCARBAMAZINECITRATE来源(分子式)与标准本品为4-甲基-N,N-二乙基-1-哌嗪甲酰胺枸橼酸二氢盐。熔点本品的熔点(附录ⅥC)为135~139℃。检查N-甲基哌嗪取本品,加甲醇制成每1......

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药品名称 枸橼酸乙胺嗪
拼音名 Juyuansuan Yi’anqin
英文名 DIETHYLCARBAMAZINE CITRATE
来源(分子式)与标准 本品为4-甲基-N,N-二乙基-1- 哌嗪甲酰胺枸橼酸二氢盐。按干燥品计算,含C10H 21N3O.C6H8O7应为98.0~100.5 %。
性状   本品为白色结晶性粉末;无臭,味酸苦;微有引湿性。
  本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、氯仿或乙醚中不溶。
  熔点
  本品的熔点(附录Ⅵ C)为135 ~139 ℃。
检查   N-甲基哌嗪 取本品,加甲醇制成每1ml 中含50mg的溶液,作为供试 品溶液,另取N-甲基哌嗪对照品,加甲醇制成每1ml 中含50μg 的溶液,作为对照品 溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一硅 胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-氨水(13:5:1)为展开剂,展开后,晾干,置碘蒸气中显 色。供试品溶液如显与对照品相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液的主斑点比较,不 得更深(0.1%) 。
  干燥失重
  取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。
  炽灼残渣
  不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。
  重金属 取本品2.0g,加水20ml溶解后,加1mol/L盐酸溶液1.0ml与水适量使成25ml, 依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之十。
鉴别   (1) 取本品约0.2g,加水2ml 溶解后,加氢氧化钠试液使成碱性,用氯 仿5ml 振摇提取,分取氯仿液,蒸干,残渣加钼酸铵硫酸试液2ml ,置水浴中加热,即 生成蓝色沉淀。
  (2) 上述氯仿抽提后遗留的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
含量测定   取本品约0.3g,精密称定,加醋酐1ml 与冰醋酸10ml使溶解,加结 晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝色,并将滴定的结果用 空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.14mg 的C10H21N3O.C6H8O7。
类别 抗丝虫病药。
剂量 口服 一次0.1 ~0.2g 一日0.3 ~0.6g 7 ~14日为一疗程
贮藏 密封,在干燥处保存。
制剂 枸橼酸乙胺嗪片
作者: 自动采集 2005-4-5
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