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| 药品名称 | 吡哌酸片 |
| 拼音名 | Bipaisuan Pian |
| 英文名 | PIPEMIDIC ACID TABLETS |
| 来源(分子式)与标准 | 本品含吡哌酸(C14H17N5O3.3H2O) 应为标示量的95.0～105.0 ％。 |
| 性状 | 本品为淡黄色片。 |
| 检查 | 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以稀盐酸24ml 加水至1000ml为溶剂，转速为每分钟100 转，依法操作，经30分钟时，取溶液滤过，精 密量取续滤液2ml,加上述溶剂定量稀释成100ml （用于0.25g 片）或200ml （用于0.5g 片），摇匀；照分光光度法（附录Ⅳ A）在273nm 的波长处测定吸收度，按C14H17N5O3 .3H2O 的吸收系数（Ｅ1cm 1%）为1339计算出每片的溶出量。限度为标示量的75％，应 符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 |
| 鉴别 | (1) 取本品的细粉约10mg，照吡哌酸项下的鉴别(2) 项试验，显相同 的反应。 (2) 取含量测定项下的供试品溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在273 与 333nm 的波长处有最大吸收。 |
| 含量测定 | 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于吡哌酸 0.1g），置500ml 量瓶中，加0.04％氢氧化钠溶液适量，振摇使吡哌酸溶解并稀释至刻 度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml ，置100ml 量瓶中，加0.04％氢氧 化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在273nm 的波长处测定吸收 度；按C14H17N5O3.3H2O 的吸收系数（Ｅ1cm 1%）为1339计算，即得。 |
| 类别 | 同吡哌酸。 |
| 剂量 | 同吡哌酸。 |
| 规格 | (1) 0.25g (2) 0.5g |
| 贮藏 | 密闭保存。 |