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硝卡芥

来源:中国药典2000年版二部
摘要:在盐酸或冰醋酸中溶解。检查盐酸溶液的颜色取本品40。0mg,加稀盐酸10ml溶解后,依法检查(附录ⅨA),与黄色5号标准比色液比较,不得更深。鉴别(1)取本品约10mg,加稀硝酸溶解后,加硝酸银试液0。...

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药品名称 硝卡芥
拼音名 Xiaokajie
英文名 NITROCAPHANE
来源(分子式)与标准 本品为2-〔双(β-氯乙基)胺甲基〕-5- 硝基丙氨酸。按干燥品计算,含C14H19 Cl2N3O4 应为97.0~103.0 %。
性状   本品为淡棕黄色粉末。
  本品在乙醇或水中不溶;在盐酸或冰醋酸中溶解。
  熔点
  本品的熔点(附录Ⅵ C)为194 ~200 ℃,熔隔时同时分解。
检查   盐酸溶液的颜色
  取本品40.0mg,加稀盐酸10ml溶解后,依法检查(附 录Ⅸ A),与黄色5 号标准比色液比较,不得更深。
  干燥失重
  取本品,在105 ℃干燥至恒重量,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。
鉴别   (1) 取本品约10mg,加稀硝酸溶解后,加硝酸银试液0.5ml ,加热后产 生白色浑浊。
  (2) 取本品约5mg ,加冰醋酸2 滴溶解,加乙醇1ml ,再加茚三酮试液0.5ml ,在 水浴上加热10分钟,应显紫堇色。
  (3) 取本品约10mg,加盐酸1ml 溶解,加锌粉约10mg,加新鲜配制的10%亚硝酸钠 溶液3 滴,再加碱性β-萘酚试液2ml ,即产生橙红色沉淀。
  (4) 取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,于200 ~300nm 的 波长范围内测定吸收度,在263nm 的波长处有最大吸收,在231nm 的波长处有最小吸收 。
含量测定   取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成 每1ml 中约含20μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在263nm 的波长处测定吸收 度,按C14H19Cl2N3O4 的吸收系数(E1cm )为266 计算,即得。
类别 肿瘤药。
注意 用药期间应定期检查血象。肝、肾功能不全患者禁用。
贮藏 遮光,密闭保存。
制剂 注射用硝卡芥
作者: 自动采集 2005-4-5
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