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| 药品名称 | 氢溴酸加兰他敏 |
| 拼音名 | Qingxiusuan Jialantamin |
| 英文名 | GALANTHAMINE HYDROBROMIDE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为11- 甲基－3 －甲氧基-4α,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3α,3,2-ef] [2] 苯并氮杂 -6- 醇氢溴酸盐。按干燥品计算，含C17H21NO3.HBr 不得少于98.0％。 |
| 性状 | 本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水中溶解，在乙醇中微溶，在丙酮、氯仿、乙醚或苯中均不溶。 吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml 中约含50μg 的溶 液，照分光光度法（附录Ⅵ A），在289nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1cm 1% ）为79.6～86.2。 |
| 检查 | 溶液的澄清度 取本品0.10g ，加新沸过的冷水10ml溶解后，溶液应澄 清。 酸度 取溶液的澄清度项下的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.5～6.5。 其他生物碱 取本品与氢溴酸加兰他敏对照品各0.10g ，分别加氨试液2 滴，并加 甲醇使成10ml，照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点 于同一氧化铝（碱性，活度Ⅲ～Ⅳ级）薄层板上，以乙醚为展开剂，展开后，在碘蒸气 中显色。供试品如显杂质斑点，不得多于对照品，颜色亦不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过 1.0％（附录Ⅷ L）。 |
| 鉴别 | (1) 取本品约1mg ，置瓷蒸发皿中，加0.5 ％钼酸铵溶液1ml ，置水浴 上蒸干，加硫酸1 ～2 滴，显蓝绿色。 (2) 本品的水溶液显溴化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 |
| 含量测定 | 取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml 溶解后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结 果用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于36.83mg的C17H21NO3.HBr。 |
| 类别 | 抗胆碱酯酶药。 |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |
| 制剂 | 氢溴酸加兰他敏注射液 |