Literature
首页药品天地专业药学中国药典2000版二部

乌洛托品

来源:中国药典2000年版二部
摘要:按干燥品计算,含C6H12N4不得少于99。本品在水中易溶,在乙醇或氯仿中溶解,在乙醚中微溶。0ml制成的对照液比较,不得更浓(0。50g,加无氨蒸馏水10ml溶解后,立即加碱性碘化汞钾试液1。...

点击显示 收起

药品名称 乌洛托品
拼音名 Wuluotuopin
英文名 METHENAMINE
来源(分子式)与标准 本品为六亚甲基四胺。按干燥品计算,含C6H12N4 不得少于99.0%。
性状   本品为无色、有光泽的结晶或白色结晶性粉末;几乎无臭,味初甜,后 苦;遇火能燃烧,发生无烟的火焰;水溶液显碱性反应。
  本品在水中易溶,在乙醇或氯仿中溶解,在乙醚中微溶。
检查   氯化物 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液 2.0 ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%) 。
  铵盐与三聚甲醛 取本品0.50g ,加无氨蒸馏水10ml溶解后,立即加碱性碘化汞钾 试液1.0ml ,摇匀,在20~25℃放置2 分钟,溶液的颜色与对照液(碱性碘化汞钾试液 1.0ml ,加无氨蒸馏水10ml)比较,不得更深;如显浑浊,与对照液(取标准硫酸钾溶 液0.60ml,加水7ml 与稀盐酸1ml ,摇匀,加25%氯化钡溶液2ml,摇匀,放置10分钟) 比较,不得更浓。
  干燥失重
  取本品,置硫酸干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过1.5 %(附录Ⅷ L)。
  重金属 取本品4.0g,加水20ml溶解后,必要时滤过,滤液中加氨试液数滴,加水 使成25ml,依法检查(附录Ⅷ H第三法),含重金属不得过百万分之五。
鉴别   取本品约0.5g,加稀硫酸5ml 溶解后,加热,产生甲醛的特臭,能使润 湿的氨制硝酸银试纸显黑色;再加过量的氢氧化钠试液,产生氨臭,能使润湿的红色石 蕊试纸变为蓝色。
含量测定   取本品约0.5g,精密称定,置锥形瓶中,加水10ml溶解后,精密加 硫酸滴定液(0.25mol/L)50ml,摇匀,加热煮沸至不再发生甲醛臭,随时加近沸的水补足 蒸发的水分,放泠至室温,加甲基红指示液2 滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 的硫酸滴定液(0.25mol/L) 相当于17.52mg 的 C6H12N4 。
类别 消毒防腐药。
注意 严重肾功能不全患者禁用。
贮藏 密封保存。
作者: 自动采集 2005-4-5
医学百科App—中西医基础知识学习工具
  • 相关内容
  • 近期更新
  • 热文榜
  • 医学百科App—健康测试工具