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| 药品名称 | 磺胺嘧啶钠 |
| 拼音名 | Huang’an Midingna |
| 英文名 | SULFADIAZINE SODIUM |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为N-2-嘧啶基-4- 氨基苯磺酰胺钠盐。含C10H9N4NaO2S不得少于99.0％。 |
| 性状 | 本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦；遇光色渐变暗；久置潮湿空气 中，即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶。 |
| 检查 | 碱度 取本品1.0g，加水5ml 溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应 为9.6 ～10.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水5ml 溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 重金属 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之 十。 |
| 鉴别 | (1) 取本品约1g，加水25ml溶解后，加醋酸2ml ，即析出白色沉淀；滤 过，沉淀用水洗净，在105 ℃干燥后，照磺胺嘧啶项下的鉴别试验，显相同的结果。 (2) 上述鉴别(1) 项下的滤液，显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 |
| 含量测定 | 取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（附录Ⅶ A），用亚硝酸 钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg 的C10H 9N4NaO2S。 |
| 类别 | 磺胺类药。 |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 制剂 | (1) 磺胺嘧啶钠注射液 (2) 注射用磺胺嘧啶钠 |