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| 药品名称 | 硫唑嘌呤片 |
| 拼音名 | Liuzuopiaoling Pian |
| 英文名 | AZATHIOPRINE TABLETS |
| 来源(分子式)与标准 | 本品含硫唑嘌呤(C9H7N7O2S) 应为标示量的93.0～107.0 ％。 |
| 性状 | 本品为淡黄色片。 |
| 检查 | 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以水900ml 为 溶剂，转速为每分钟100 转，依法操作，经45分钟时取溶液10ml滤过，精密量取续滤液 适量，用水稀释成每1ml 中约含10μg 的溶液；另精密称取硫唑嘌呤对照品适量，用水 制成每1ml 中含10μg 的溶液。取上述两种溶液照分光光度法（附录Ⅳ A），在280nm 的波长处分别测定吸收度。按二者吸收度的比值计算出每片的溶出量，限度为标示量的 70％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 |
| 鉴别 | 取本品的细粉适量（约相当于硫唑嘌呤0.2g），加50％乙醇40ml，置水 浴中加热振摇，使硫唑嘌呤溶解，滤过；滤液蒸干，残渣照硫唑嘌项下的鉴别(1)(2)项 试验，显相同结果。 |
| 含量测定 | 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硫唑嘌呤 0.6g），照硫唑嘌呤项下的方法，自“置200ml 量瓶中”起，依法测定。每1ml 的硝酸 银滴定液(0.1mol/L)相当于27.73mg 的C9H7N7O2S 。 |
| 类别 | 同硫唑嘌呤。 |
| 剂量 | 同硫唑嘌呤。 |
| 注意 | 同硫唑嘌呤。 |
| 规格 | (1) 50mg (2) 100mg |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |