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首页药品天地专业药学中国药典2000版二部

比沙可啶

来源:中国药典2000年版二部
摘要:按干燥品计算,含C22H19NO4不得少于98。熔点本品的熔点(附录ⅥC)为132~136℃。0g,加水20ml加热至沸,冷却滤过,滤液依法测定(附录ⅥH),pH值应为5。有关物质取本品,加丙酮制成每1ml含20mg的溶液,作为供试品溶液。...

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药品名称 比沙可啶
拼音名 Bishakeding
英文名 BISACODYL
来源(分子式)与标准 本品为4,4′-(2- 吡啶亚甲基)-二苯酚醋酸酯。按干燥品计算,含C22H19NO4 不得 少于98.0%。
性状   本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭、无味。
  本品在氯仿中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。
  熔点
  本品的熔点(附录Ⅵ C)为132 ~136 ℃。
检查   酸碱度
  取本品1.0g,加水20ml加热至沸,冷却滤过,滤液依法测定( 附录Ⅵ H),pH值应为5.0 ~7.5 。
  有关物质
  取本品,加丙酮制成每1ml 含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取 适量,加丙酮稀释成每1ml 中含0.20mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验。吸取上述两种溶液各10μl 分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以二甲苯 -丁酮(1∶1)为展开剂,展开后晾干,置紫外光外灯(254nm) 下检视,供试品溶液如显 杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
  干燥失重
  取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0 %(附录Ⅷ L)。
  炽灼残渣
  不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。
鉴别   (1) 取本品,加0.1mol/L甲醇制氢氧化钾溶液制成每1ml 中含10μg 的 溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在248nm 的波长处有最大吸收,其吸收度为 0.62~0.68。
  (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集35图)一致。
含量测定   取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸25ml溶解后,加萘酚苯甲醇指 示液2 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试 验校正,即得。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于36.14mg 的C22H19NO4 。
类别 泻药。
剂量 口服 一次5 ~10mg 一日1 次
贮藏 遮光,密闭保存。
制剂 比沙可啶片
作者: 自动采集 2005-4-6
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