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| 药品名称 | 艾司唑仑片 |
| 拼音名 | Aisizuolun Pian |
| 英文名 | ESTAZOLAM TABLETS |
| 来源(分子式)与标准 | 本品含艾司唑仑(C16H11ClN4)应为标示量的90.0～110.0 ％。 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 检查 | 含量均匀度 取本品1 片，置100ml(1mg)或200ml(2mg)量瓶中，加盐酸 溶液(9→1000) 适量，充分振摇，使艾司唑仑溶解，加盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，滤过；弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 |
| 鉴别 | 取本品的细粉适量（约相当于艾司唑仑10mg）加乙醇10ml，振摇使艾司 唑仑溶解，滤过，滤液蒸干，残渣照艾司唑仑项下的鉴别(1)(2)项试验，显相同的反应。 |
| 含量测定 | 取本品30片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于艾司唑仑 10mg），置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)60ml ，充分振摇使艾司唑仑溶解，用 盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，滤过；弃去初滤液，精密量取续滤液5ml ，置 50ml量瓶中，用盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在271 ±2nm 的波长处测定吸收度，按C16H11ClN4的吸收系数（Ｅ1cm 1%）为358 计算，即得。 |
| 类别 | 同艾司唑仑。 |
| 剂量 | 同艾司唑仑。 |
| 注意 | 同艾司唑仑。 |
| 规格 | (1) 1mg (2) 2mg |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |