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首页药品天地专业药学中国药典2000版二部

来源:中国药典2000年版二部
摘要:药品名称碘拼音名Dian英文名IODINE来源(分子式)与标准本品含I不得少于99。在碘化钾或碘化钠的水溶液中溶解。0g,置乳钵中,分次加水40ml研细后,滤过,滤液中加少量锌粉使褪色。分取溶液10ml,依次缓缓加氨试液5ml与硝酸银试液5ml,放置5分钟,滤过,滤液移置5......

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药品名称
拼音名 Dian
英文名 IODINE
来源(分子式)与标准 本品含I不得少于99.5%。
性状   本品为灰黑色或蓝黑色、有金属光泽的片状结晶或块状物,质重、脆;有特臭;在常温中能挥发。
  本品在乙醇、乙醚或二硫化碳中易溶,在氯仿中溶解,在四氯化碳中略溶,在水中 几乎不溶;在碘化钾或碘化钠的水溶液中溶解。
检查   氯化物与溴化物 取本品1.0g,置乳钵中,分次加水40ml研细后,滤过 ,滤液中加少量锌粉使褪色;分取溶液10ml,依次缓缓加氨试液5ml 与硝酸银试液5ml, 放置5 分钟,滤过,滤液移置50ml纳氏比色管中,加水使成40ml,滴加硝酸使遇石蕊试 纸显中性反应后,再加硝酸1ml 与水适量使成50ml;如发生浑浊,与对照液(取标准氯 化钠溶液3.5ml 加水至40ml,再加硝酸1ml 、硝酸银试液1ml 与水适量使成50ml)比较 ,不得更浓(0.014%) 。
  硫酸盐
  取本品1.0g,置水浴上加热使挥发,残留物用水40ml分次洗涤,洗液移置 50ml纳氏比色管中(必要时滤过),依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液 3.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.030%) 。
  不挥发物
  取本品,置105 ℃恒重的蒸发皿中,在水浴上加热使挥发,并在105 ℃ 干燥至恒重,遗留残渣不得过0.05%。
鉴别   (1) 本品的乙醇溶液或含有碘化钾或碘化钠的水溶液均显红棕色,在氯 仿中显紫堇色。
  (2) 取本品的饱和水溶液,加淀粉指示液,即显蓝色;煮沸,色即消失,放冷,仍 显蓝色;但经较长时间煮沸,蓝色即不重显。
含量测定   取本品研细的粉末约0.4g,置贮有20%碘化钾溶液5ml 并称定重量 的称量瓶中,精密称定,轻轻摇动,俟完全溶解后,移置具塞锥形瓶中,加水稀释使成 约50ml,加稀盐酸1ml ,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指 示液2ml ,继续滴定至蓝色消失。每1ml 的硫代硫酸钠滴定液相当于12.69mg 的I。
类别 消毒防腐药。
贮藏 遮光,密封,在阴凉处保存。
制剂 (1) 碘甘油 (2) 碘酊
作者: 自动采集 2005-4-6
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