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| 药品名称 | 米诺地尔片 |
| 拼音名 | Minuodi’er Pian |
| 英文名 | MINOXIDIL TABLETS |
| 来源(分子式)与标准 | 本品含米诺地尔（C9H15N5O），应为标示量的90～110 ％。 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 检查 | 含量均匀度 取本品1 片，置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→1000) 适 量，振摇，使米诺地尔溶解，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤 液，精密量取续滤液2ml 置10ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，照 含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 |
| 鉴别 | (1) 取本品细粉适量（约相当于米诺地尔5mg ），加乙醇3ml ，振摇、滤过，滤液蒸干，取残渣，加醋酐1ml,枸橼酸10mg，置水浴中加热2 分钟，渐显红色。 (2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在281 与229nm 的 波长处有最大吸收。 |
| 含量测定 | 取本品20片，精密称定研细，精密称取适量（约相当于米诺地尔20 mg），置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→1000) 约60ml，振摇，使米诺地尔溶解，再加 盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀、滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml ，置 另一100ml 量瓶中，用盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在281nm 的波长处测定吸收度，另取经60℃减压干燥至恒重的米诺地尔对照品适 量，精密称定，加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释成每1ml 中约含4μg的溶液，同 法测定吸收度；计算即得。 |
| 类别 | 同米诺地尔。 |
| 剂量 | 同米诺地尔。 |
| 注意 | 同米诺地尔。 |
| 规格 | 2.5mg |