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明尼苏达大学医学院的眼科专家霍华德·波莫兰兹在3月号的美国《神经眼科学》杂志上发表文章说，他领导的研究小组最近发现，有7名50岁到69岁之间的勃起障碍患者在服用万艾可36小时内，出现了非动脉性前部缺血性视神经病变（NAION）的症状。这一病症俗称“眼部中风”，病因是视神经的血液通路被阻断，导致视神经受损。研究人员称，此前医学界也曾发现7个与服用万艾可有关的类似病例。
不过，研究人员表示，这一发现并非科学定论，并不能说明服用万艾可与上述眼部疾患有必然的因果关系。研究小组准备选择更多的男性勃起障碍患者作为试验对象，进一步研究万艾可与“眼部中风”之间可能存在的关联。
针对上述报道，“万艾可”的生产厂家美国辉瑞制药公司表示，该公司曾对1.3万名服用“万艾可”的勃起障碍患者进行长达一年的跟踪观察，并未发现任何上述眼疾病例。
据统计，自从万艾可1998年上市以来，全球已有超过2300万名患者接受过“万艾可”疗法，位于美国俄勒冈大学的全球最大眼科安全数据库迄今并未收到有关“万艾可”导致上述眼部疾患的报告。