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急性静脉血栓栓塞治疗后，深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)再次发生的风险会持续存在，但随着时间的推移，一些患者的风险可能会降低。EINSTEIN CHOICE研究将探讨每天服用利伐沙班10mg和20mg用于急性DVT或PE治疗后静脉血栓二级预防的长期情况。
2014年2月17，拜耳于德国柏林宣布启动一项3期临床试验EINSTEIN CHOICE，该试验将对新型口服抗凝剂利伐沙班日服两种剂量与阿司匹林相比，评价用于包括DVT和PE在内的症状性静脉血栓栓塞(VTE)二级预防的长期情况。
这项研究是EINSTEIN试验项目的一个补充，在扩展研究中，之前完成6个月或12个月抗凝治疗的患者日服20mg利伐沙班，其症状性DVT和PE再次复发的长期预防风险出现明显降低。EINSTEIN CHOICE研究包括全球大约30个国家250个试验中心的2850名患者，评价利伐沙班日服10mg或20mg预防致命或非致命症状复发性静脉血栓栓塞，是否优于100mg的阿司匹林，受试者为已完成6-12个月DVT或PE事件抗凝治疗的患者。
“如果不明原因的静脉血栓栓塞患者在6-12个月治疗后停止抗凝治疗，那么一年内出现再复发的风险大约为10%。但很多医师在6个月治疗之后停止使用华法林，由于华法林用药管理的不便性及对出血风险的担忧，患者可能被转换成阿司匹林治疗。”EINSTEIN CHOICE指导委员会共同主席Jeffrey Weitz说。
“EINSTEIN CHOICE研究会告诉我们，利伐沙班从每日服用20 mg减少到每日服用10mg剂量是否会保持有效性并降低出血风险，以及两种剂量的利伐沙班在降低再复发风险上是否均优于阿司匹林。因此，这项研究的结果或可支持根据个体患者的风险-收益情况对抗凝治疗进行调整。”